优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)欧盟即将获批：疗效优于多款生物药!
bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
PLoS ONE：一种新型双功能蛋白或有望增强机体抵御乳腺癌的能力
2021年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --在美国，乳腺癌是引发女性因癌症死亡的第二大原因，仅次于肺癌，而且据美国癌症协会数据显示，2021年大约有43600名女性患者或将死于乳腺癌。乳腺癌细胞会上调人类催乳素受体（PRLR），从而通过利用催乳素作为生长因子来帮助乳腺癌细胞生长，这或许就能使得PRLR成为一种治疗乳腺癌的潜在靶点；话句话说，晚期癌细胞
Br J Cancer：“神药”二甲双胍可改善胃腺癌患者预后
胃腺癌是胃癌的一种，是由胃腺体细胞恶变来的，发病率约占胃肠道恶性肿瘤的90%以上，是最常见的组织学类型的腺癌。目前临床上治疗胃腺癌的方法以手术为主，对于无法手术或存在转移灶的病人，可根据具体情况选择化疗、免疫治疗、靶向治疗等。
强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定
6月1日，强生旗下公司杨森宣布，美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的突破性疗法认定（BDT）。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体（TNF）超家族成员，在MM
双抗ADC、突破性疗法：非天然氨基酸抗体偶联技术解析
近日，CDE网站公示，拟将浙江医药和浙江新码联合开发的抗体偶联药物ARX788纳入突破性治疗药物。今年1月，FDA就曾授予ARX788治疗HER2+转移性乳腺癌快速通道资格；Sutro开发的代表性双靶点（EGFR/MUC1）特异性抗体偶联药物M1231也公示了临床信息。ARX788和M1231都是采用非天然氨基酸（non-natura
BCMAxCD3双特异性抗体！美国FDA授予强生teclistamab突破性药物资格：治疗多发性骨髓瘤疗效强劲!
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。
Theranostics：双氢青蒿素治疗多期结肠炎相关性结直肠癌疗效观察
2021年5月26日讯/生物谷/BIOON/---浙江大学研究者在Theranostics杂志上发表了题为"Therapeutic effects of dihydroartemisinin in multiple stages of colitis-associated colorectal cancer"的文章，该研究揭示了双氢青蒿素在CAC的发生和发展
双剂量BNT162b2疫苗的有效性:对现实世界数据的分析
2021年5月21日讯/随机对照试验显示COVID-19 mRNA疫苗在预防新型冠状病毒感染方面非常有效。然而，关于这种疫苗在现实世界中的有效性证据仍十分有限。本项目研究目的为评价BNT162b2疫苗预防SARS-CoV-2感染及COVID-19相关住院率和死亡率的有效性。
GPRC5DxCD3双特异性抗体！强生talquetamab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：缓解深刻持久，总缓解率70%!
talquetamab是唯一同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体。
BCMAxCD3双特异性抗体！强生teclistamab皮下注射治疗复发/难治多发骨髓瘤：缓解深刻持久，总缓解率65%!
teclistamab是强生探索多种途径靶向多个靶点治疗多发性骨髓瘤的项目之一。