归真堂活熊取胆事件折射中药原料危机
中国证监会日前公布IPO申报企业信息，活取熊胆的药企归真堂榜上有名，随即就有动物保护组织、专家和知名人士谴责企业毫无人道，抵制上市。对此，归真堂官网声明，企业采用的是不插管的无痛引流技术。中药协会会长房书亭更是在2月16日公开力挺说：“自然、无痛，取完熊就痛痛快快地出去玩儿了，感觉没什么异样，甚至还很舒服。”话音刚落，立刻遭致各方批评。
2013医药包装创新大会，6月跃动制药原料中国展
上海2013年5月21日电 /美通社/ -- 由中国医药保健品进出口商会与上海博华国际展览有限公司共同主办的“2013中国医药包装创新大会”将于6月26日在上海新国际博览中心W3馆会议室隆重举行。本次大会将以“积极探索安全稳定、相容环保的创新医药包装”为主题，致力打造业内专业及具影响力的医药包装领域高端会议，为来自制药企业与包装企业的相关人士提供前沿资讯与头脑风暴。
SFDA：以螺旋藻为原料保健食品重金属专项监督检查结果
2012年3月30日，国家食品药品监督管理局公布以螺旋藻为原料保健食品重金属专项监督检查结果。 2012年2月，针对以螺旋藻为原料的保健食品存在重金属超标隐患，国家食品药品监督管理局组织中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所等7家检验机构对市场上部分以螺旋藻为原料保健食品开展了铅、砷、汞重金属专项监测。
两家原料药生产商宣布召回产品
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --两家原料药生产厂家Wellness Pharmacy 公司和JCB Laboratories公司由于旗下产品收到微生物污染的原因而宣布召回6批产品。不久之前德克萨斯州有17名患者由于使用了受到污染的产品而加重病情。目前已经有2名患者死亡，但死因尚在调查中。有鉴于此，FDA在全美范围对原料药厂家展开安全调查。
千红制药肝素钠原料药获FDA认可 海普瑞“唯一性”遭遇挑战
近日，千红制药肝素事业部接到客户山德士公司的通知，美国食品和药物管理局（FDA）于2011年6月8日批准了山德士肝素钠注射液在美国上市，这也意味着千红制药向美国FDA递交的注射级肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可。 对于A股的投资者而言，“肝素钠与FDA之间的关系”曾引起过市场的轩然大波。
CPhI世界制药原料中国展圆满落幕 规模全面提升，再攀行业高峰
2013年6月25-27日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM Live)和中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司（UBM Sinoexpo）协办的"第十三届世界制药原料中国展"暨"2013世界医药合同定制服务中国展"（CPhI, ICSE & BioPh China 2013）以及"2013世界制药机械、包装设备与材料中国展"暨"2013世界生化、分析仪器及实验室装备中国
激素类产品原料出口将开始全面复苏
据中国海关统计，2011年上半年，激素类原料药出口量为419.58吨，同比减少5.29%；出口金额为2.97亿美元，同比增加15.98%。 天津企业领军生产 激素类原料药的贸易方式主要是一般贸易。据中国海关统计，2011年上半年，一般贸易方式出口额在激素类原料药出口金额中的占比高达99.07%，而加工贸易方式出口金额的占比仅0.75%。 国有、民营企业成为出口主力军。
千红制药递交的注射级肝素钠原料药获FDA批准上市
近日，千红制药(002550)肝素事业部接到客户山德士公司的通知，美国食品和药物管理局(FDA)于2011年6月8日批准了山德士肝素钠注射液在美国上市，这也意味着千红制药向美国FDA递交的注射级肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可。 对于A股的投资者而言，“肝素钠与FDA之间的关系”曾引起过市场的轩然大波。
生物丙烯酸工艺获重大进展 研制出可再生原料
巴斯夫、嘉吉和诺维信宣布，三方联合开发可再生原料丙烯酸工艺获得重大进展，已成功用于小批量生产3-羟基丙酸（3-HP）。 3-HP是生物丙烯酸的一种潜在重要原料，是合成婴儿尿布等高吸水性聚合物的前体物质。当前市场上的丙烯酸主要通过氧化原油精炼获取。 巴斯夫公司全球卫生业务部高级副总裁Teresa Szelest表示：“3-HP是生物丙烯酸的一种潜在重要原料，同时也是合成高吸水性聚合物的前体物质。
华北制药头孢拉定原料药获得台湾FDA注册许可
3月18日，华北制药头孢拉定原料药获得由台湾行政院卫生署食品药物管理局颁发的DMF注册证书,标志着该产品获得了进入台湾市场销售的资格。 该产品由华民公司倍达工厂生产。台湾地区对原料药采取DMF备案管理制度，要求从起始物料开始，对整个原料药生产过程进行严格控制，且须有完善的文件记录。