多发性硬化症新药！强生S1P1调节剂Ponvory(ponesimod)获美国FDA批准：疗效击败赛诺菲Aubagio!
在中国，Aubagio(奥巴捷)已于2018年7月上市，是国内首个疾病修正口服疗法。
C3抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)疗效击败Soliris!
Soliris是Alexion开发的PNH标准护理疗法，阿斯利康豪掷390亿美元将其收购。
多发性骨髓瘤新药！赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获欧盟CHMP推荐批准！
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，已获美欧批准！
北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药联合发布全国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》
2021年2月28日，2021年国际罕见病日，北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药（中国）联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。短片讲述了多发性硬化患者瑶瑶（化名）整个就诊、确诊、治疗的历程，确诊前四处奔波，找不到病因的无奈；确诊后的无助和绝望；以及在家人和病友的支持下重拾信心，积极投身患者组织，为更多病友呼吁呐喊。纪录片真实展示了多发
临床试验表明CAR-T细胞疗法在多发性骨髓瘤中产生深度的持续缓解
2021年2月27日讯/生物谷BIOON/---一项国际临床试验发现，在治疗多发性骨髓瘤方面的一项重大进展是，一种CAR-T细胞疗法使得先前在接受多种治疗后出现复发的患者获得了深度、持续的缓解。相关研究结果发表在2021年2月25日的NEJM期刊上，论文标题为“Idecabtagene Vicleucel in Relapsed and Refractory
Insilico Medicine全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物
Insilico Medicine因全球首次利用人工智能发现新机制特发性肺纤维化药物，而在生物技术和药物发现领域揽获多项行业第一： Ÿ 通过多次人体细胞和动物模型实验的成功验证，证明人工智能研发的新药物靶点和分子的有效性和安全性，今天的突破标志着业界首次对人工智能进行科学验证，并将其用于新药研发，直至候选
Ebiomedicine：多发性硬化的新型诊断技术
多发性硬化症（MS）是年轻人中最常见的神经系统疾病，影响全世界超过200万个人，爱沙尼亚约有1500例。大约20％的MS患者会出现视神经炎（ON）作为症状，但并非所有的患者都会发展为MS。
Gastroenterology：揭示粪便微生物群移植治疗复发性艰难梭菌感染的作用机制
2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本大阪市立大学、东京大学医学科学研究所和美国布莱根妇女医院的研究人员报告了复发性艰难梭菌感染（recurrent Clostridioides difficile infection, rCDI）患者粪便样本中的肠道细菌和病毒宏基因组信息。该综合分析揭示了rCDI中参与发病的细菌和噬菌体
多发性骨髓瘤(MM)创新疗法！辉瑞BCMA-CD3双特异性抗体elranatamab启动关键2期试验!
elranatamab对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化，使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。