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首个原发性高草尿酸1型(PH1)药物!RNAi疗法Oxlumo美欧申请扩大标签:↓晚期患者血浆草酸水平!

在伴有严重肾功能损害(包括透析)的PH1患者中,Oxlumo显著降低血浆草酸水平。

2021-12-15

首个原发性高草尿酸1型(PH1)药物!RNAi疗法Oxlumo治疗晚期患者3期成功:显著↓血浆草酸水平!

在伴有严重肾功能损害(包括透析)的PH1患者中,Oxlumo显著降低血浆草酸水平。

2021-07-31

美国FDA批准Oxlumo:第一款治疗原发性高草尿酸1型(PH1)的药物!

Oxlumo从化合物鉴定到获得批准仅仅6年时间。

2020-11-24

Oxlumo获欧盟批准:第一款治疗原发性高草尿酸1型(PH1)的药物!

Oxlumo从化合物鉴定到获得批准仅仅6年时间。

2020-11-20

机体遗传易感性如何与特定环境因素组合来诱发诸如多发性硬化等自身免疫性疾病?

2020年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --大约一半的多发性硬化症患者机体中都携带有HLA-DR15基因突变,近日,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“HLA-DR15 Molecules Jointly Shape an Autoreactive T Cell Repertoire in Multiple Sclerosis”的研究报告中,来自苏黎

2020-10-29

Alnylam第三款RNAi疗法lumasiran欧盟即将批准:治疗原发性高草酸尿1型(PH1)

目前,肝移植是唯一解决PN1疾病根源的治疗方法。

2020-10-17

Nat Biomed Engine:血液蛋白与免疫抑制细胞因子的融合疗法或有望治疗多发性硬化

2020年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症(Multiple sclerosis)是一种影响全球数百万人的中枢神经系统自身免疫性疾病,其会严重影响患者的日常生活质量。尽管当前有针对这种该疾病的疗法,但研究人员依然需要寻找能更加有效治疗并长期预防该疾病发生的新型策略。近日,一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engin

2020-10-19

lumasiran治疗原发性高草尿酸1型(PH1)儿科3期临床研究获得成功!

lumasiran正在接受美欧审查,可解决原发性高草尿酸症1型(PH1)根本病因!

2020-10-10

发性免疫缺陷(SID)新药!武田HyQiva获欧盟批准更新标签:用于成人、青少年、儿童群体!

HyQvia是一种皮下注射人正常免疫球蛋白,可降低SID患者感染率。

2020-09-16

发性硬化口服新药!下一代免疫调节剂IMU-838:快速抑制MRI病灶,疗效显著、安全性高!

IMU-838通过阻断二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制活化的免疫细胞的细胞内代谢。

2020-09-13