钟南山院士谈奥密克戎：病死率接近流感，越晚变阳症状或越轻
青年人感染新冠后的重症率很低，若感染后自我健康监测未出现预警症状，则可继续居家隔离，把更多的发热门诊和急诊就诊资源释放给更加需要的老年患者
德国默克与三迭纪发表联合署名文章，深度解析3D打印技术在制剂开发和生产中的优势
文章首次披露了双方此前的合作研究成果，通过MED®技术和Merck辅料相结合，成功实现了难溶药物的增溶，并为提高体内生物利用度这一制剂难题提供了技术解决方案。
这个冬天，情况复杂，多个奥密克戎新突变亚型迅速崛起，让疫情难以预测
去年冬天以来，奥密克戎一直是全世界范围内的主要流行株，其中BA.5是一种高度传染性的奥密克戎亚型，BA.5在今年夏秋之际引发了大量新增病例。而如今，BA.5正在消退，只占现在新增病例的14%左右。
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
Cell Rep：遗传易感性或能为致病菌打开大门来加速人类克罗恩病的发生
来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，单一基因的改变或许会为有害肠道菌群打开大门，从而引发驱动克罗恩病的炎症，相关研究结果有望帮助临床医生更好地选择针对免疫系统障碍患者的靶向性疗法。
马斯克称将在6个月后进行脑机接口人体实验，自己也将植入
Neuralink开发的这款可无线充电的脑芯片，被植入到猴子大脑的两侧，以感知神经元的活动，然后让猴子使用操纵杆玩了几分钟乒乓球游戏，让软件找出与猴子手部动作有关的大脑信号。
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
拜耳维泰凯®亮相进博会，多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式
近年来，精准医疗取得了飞速的进步，正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代，如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。
柳叶刀子刊：奥密克戎新亚型BQ.1.1对目前所有单克隆抗体耐药
针对新冠病毒的单克隆抗体，可以特异性中和新冠病毒，因此可用于新冠病毒感染后的治疗。目前，FDA已经紧急授权了多款新冠单克隆抗体。随着新冠病毒突变株的不断出现，尤其是奥密克戎的流行