关闭基因组中“垃圾DNA“的表达或能促进游离干细胞转化为神经元！
2020年7月16日 讯 /生物谷BIOON/ --对机体中的每个细胞来说都有一个时刻，其都必须决定自己余生要做的事情；近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自美国国家神经性疾病和卒中研究所等机构的科学家们通过研究首次发现，曾经被认为是“垃圾DNA”的古老病毒基因或许在这一过程中扮演着关键角色，这项研究中，研究人员描述了一系列临床前实验，其揭示了
Nat Genet：基因组学研究揭示导致乳腺癌发生的原因
最近，一项对涵盖26.6万名女性的遗传研究的分析表明，人类基因组中有32个新位点的变异似乎影响了乳腺癌的患病风险。该发现被认为首次将此类风险变异与多种乳腺癌亚型相关联起来。文章作者来自美国约翰霍普金斯大学。
抑郁症功能基因组学研究方面取得进展
抑郁症是目前最常见的精神疾病之一，以兴趣或愉悦丧失、情绪沮丧、认知功能受损、绝望、焦虑和睡眠障碍等为主要临床特征。流行病学研究发现，约6％成年人受抑郁症影响，且抑郁症患者的自杀率比正常人高约20倍。高的患病率和死亡率使得抑郁症成为全球主要的疾病负担和致残原因。大量研究表明，抑郁症可由遗传和环境因素引起，抑郁症的遗传力为37％左右，表明遗传因素在抑郁发生中具有
Cell：中英科学家揭示中国广东省SARS-CoV-2的基因组流行病学
2020年4月22日讯/生物谷BIOON/---中国于2019年12月30日首次报道了一种新的病毒相关疾病---COVID-19（2019年冠状病毒病）。COVID-19的病原体是新型人类冠状病毒SARS-CoV-2，截至2020年3月24日，全球已报告372757例确诊感染，16231例死亡。在中国，COVID-19疫情在2020年1月期间呈指数级增长，2
BBRC：特殊的细胞因子或能帮助包装流感病毒的基因组
2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Biochemical and Biophysical Research Communications上题为“Cellular mRNA export factor UAP56 recognizes nucleic acid binding site of influenza vir
复旦大学在Cell期刊上发文，从基因组学角度揭示SARS-CoV-2的起源和出现
2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---新型人类冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）的持续大流行引起了全球的极大关注。我们和中国的其他人参与了对这种病毒的初始基因组测序。在本文中，我们描述了针对SARS-CoV-2的出现，这些基因组数据揭示了什么，并讨论了我们对其起源理解上的差距。一种新的人类冠状病毒2019年12月下旬在中国湖
Cell重磅：揭示精子和卵细胞基因组整合的机制
2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——精子进入卵子，胚胎发育，最后婴儿出生。那么母亲的半基因组是如何与父亲的半基因组融合形成一个新的人类基因组的呢？事实证明，对于受精过程中这些相对短暂但却至关重要的初始阶段，研究人员并不是很了解。加州大学圣地亚哥医学院的研究人员发现，SPRK1酶在解开精子基因组、剔除特殊包装蛋白、打开父方DNA并进行重大重组方面
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题答疑
随着样本量增加，高通量测序平台，如 NovaSeq 被越来越多的采用，而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展，肿瘤样本，特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大，但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率，以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出，给测序服务与产品的开发带来难题。
安捷伦基因组学系列讲座：安捷伦最新二代测序建库方案，攻克 FFPE、液态活检等复杂样本的难题
随着样本量增加，高通量测序平台，如 NovaSeq 被越来越多的采用，而标签跳跃问题、样本标签数目限制混样数量等问题也随之而来。而随着精准医疗的发展，肿瘤样本，特别是FFPE样本、液态活检样本的测序需求越来越大，但建库环节、PCR环节、测序本身的错误率，以及前面提到的标签跳跃问题都限制了低频变异的检出，给测序服务与产品的开发带来难题。
Nature：首个系统性癌症基因组图谱问世——揭示癌细胞演化之谜
近日，《Nature》杂志在线发表了由EMBL-EBI领导的一系列新研究，即系统性癌症全基因组分析项目。该项目参与机构包括惠康桑格研究所，麻省理工学院，哈佛大学，牛津大学大数据研究所以及俄勒冈州健康与科学大学等。