Science：开发出一种小到足以移动单链DNA的“分子料斗”
2018年9月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员构建出一种能够通过蛋白纳米管移动单链DNA的“分子料斗（molecular hopper）”。相关研究结果发表在2018年8月31日的Science期刊上，论文标题为“Directional control of a processive molecular hopper”。论文通信作者为牛津大学化学系教授Ha
NEJM：单一剂量的新型流感药物或能让流感患者的症状缩短一天时间
2018年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自弗吉尼亚大学的科学家们通过研究发现，单一剂量的新型流感药物或能有效缩短青少年和成年人的患病时间。图片来源：CDC这项研究报道了两个多中心的双盲随机临床试验结果，研究结果表明，抗流感药物巴洛沙韦酯（baloxavir marboxil）能够使得健
CAR-T细胞治疗药物上市一年后的成绩单来了
在CAR-T细胞治疗产品获批上市一周年之际，产品销售符合预期。包括下一代技术、医疗政策和新的市场进入者等在内的关键决定因素将影响竞争格局。敲 · 黑 · 板▪ 在CAR-T细胞治疗产品获批上市一周年之际，产品销售符合预期。包括下一代技术、医疗政策和新的市场进入者等在内的关键决定因素将影响竞争格局▪ 最终确定但不完善的报销政策促进CAR-T治疗，推动2019年的销售提升
低剂量的阿司匹林或能有效抑制HIV感染和传播！
2018年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自加拿大马尼托巴大学等机构的科学家们通过研究发现，低剂量的阿司匹林或有望抑制HIV的传播，相关研究刊登于国际杂志Journal of Controlled Release和Journal of the International AIDS Society上。图片来源：Daniel Foster, FlickrHIV的感染率在人群中依然很高
GSK单剂量他非诺喹Krintafel获美国FDA批准
2018年7月22日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）与非营利组织“抗疟药品事业会”（MMV）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准单剂量Krintafel（tafenoquine，他非诺喹），用于正在接受适当抗疟药物治疗急性间日疟原虫（P.vivax）感染的16岁及以上疟疾患者，根治（预防复发）由间日疟原虫（P.vivax）导致的疟疾。FDA通过优先审查程
实现“人造生命”里程碑式重大突破 我国科学家“创造”世界首例单染色体真核细胞
日前，中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者，在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞：把酿酒酵母细胞里原本天然的16条染色体，人工融合成单条染色体，且仍具有正常的细胞功能。既改变了染色体的结构，又仍保有生命的“活性”，人工蜕变出一个全新细胞。该成果于北京时间8月2日在国际顶尖学术期刊《自然》在线发表，这项工作完全由中
JAMA Oncol：每月补充高剂量维生素D并不会降低癌症风险
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——来自新西兰奥克兰大学的Robert Scragg博士及其同事对维生素D评估研究中的数据进行了因果分析，该研究总计招募了5110名年龄在50-84岁之间的参与者，这些参与者被随机分配服用维生素D3（2558名成年人，最初的剂量为200000 IU，随后变为每月100000 IU）或者安慰剂（2552人），实验时间平均为3.3年，研究人员初步分析了51
默沙东Keytruda单药一线治疗III期临床显著延长总生存期
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）单药一线治疗肿瘤细胞表达PD-L1（合并比例评分[CPS]≥20）复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的关键性III期临床研究KEYNOTE-048（NCT02358031）达到了总生存期（OS）主要终点。值得一提的
中国科学家培育出单碱基突变遗传性疾病动物模型
记者从吉林大学了解到，近日吉林大学动物医学学院赖良学团队利用新型单碱基编辑系统成功对家兔实现单碱基精确突变，培育出具有白化病、早衰症等遗传性疾病模型兔，这代表人类距离基因治疗时代更近一步。团队成员、吉林大学动物医学学院博士李占军介绍，白化病、早衰症等遗传性疾病都是由于基因组发生单碱基突变所致。由于遗传性疾病产生的原因是先天性基因组缺陷，传统药物对其治疗无效。采取基因治疗方法，即直接修复基因组上的单
Celgene调整CAR-T骨髓瘤试验bb2121药物剂量
日前，新基(Celgene)表示，已经提高了其靶向人B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T候选药物bb2121在试验中采用的最高治疗剂量，并扩大了试验规模。新基认为该药物将在2020年获得批准。今年3月，新基与bluebird bio（蓝鸟生物）公司达成进一步合作研发协议，进一步扩展了该公司的药物研发管线。根据两家公司的研发协议，两家公司将共同开发由蓝鸟生物最初研发的bb2