一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
2024-11-10
Nature：为什么子宫内膜异位症的疼痛治疗一直停滞不前？新研究能否带来突破？
子宫内膜异位症作为一种被严重低估且影响深远的疾病，影响了全球数亿女性的健康和生活质量，其研究和治疗亟需更多的关注与投入。
2024-11-18
Nat Nanotechnol：科学家开发出新型聚合物泡囊 有望加速新一代癌症免疫疗法的开发
研究人员重点开发了由生物可降解聚合物所组成的纳米颗粒（称之为聚合物泡囊），在实验室中，他们能根据聚合物泡囊的功效对其不同突变体的行为进行详细分类。
2024-08-14
iScience：一种新的人工肝细胞生长因子模拟分子有望缓解非酒精性脂肪性肝炎
肝细胞生长因子（HGF）通过与 c-Met 受体结合，在肝细胞再生和保护方面发挥着重要作用。然而，尽管HGF具有治疗 NASH 的潜力，它却面临着在血液中半衰期短和给送方法有限的挑战。
2024-08-13
JCEM：在预测青少年2型糖尿病方面，循环microRNA可能与HbA1C一样有效
这项新的研究表明，在预测2型糖尿病治疗失败者时，基线microRNA几乎与糖化血红蛋白HbA1C测量（平均血糖水平）一样有效。
2024-07-03
