华兴资本2021年医疗与生命科技行业年度回顾｜医药及生物技术篇
从全球来看，肿瘤、呼吸系统和感染类疾病、神经系统疾病、心血管和代谢领域的慢性病等都是威胁人类健康、给医疗保障体系带来巨大压力的疾病。人类也从未停下寻找、研发攻克这些疾病方法的脚步。
聚力“十四五”，启航上海生物医药产业新征程
1月20日下午，本市举行生物医药产业年度大事回顾暨2022上海国际生物医药产业周签约活动。市经济信息化委副主任刘平就《上海市生物医药产业发展“十四五”规划》作重点介绍；会上宣布2022上海国际生物医药周将于9月26日-30日在上海举办，摩根大通、复星医药、上海医药、张江集团、药物信息学会和易方达等6家单位签约成为产业周首批“战略合作伙伴”。
择捷美®两项研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤学》 基石药业再获国际认可
《柳叶刀》是国际权威医学期刊， GEMSTONE-302研究与GEMSTONE-301研究成果双双被《柳叶刀-肿瘤学》杂志接受，对于中国医学界是一个振奋人心的消息。
荣灿生物：发展独立自主知识产权载体技术，开创生物医药新时代
自2020年初全球新型冠肺炎爆发以来， mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗引起全世界的关注。mRNA疫苗打破了传统的灭活、减毒疫苗的免疫激活模式，创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫响应。
从临床开发到本土化智造，维昇药业大中华区研发制造基地奠基
这是自2021年5月与苏州工业园区签署合作备忘录以来，维昇药业积极推进项目进入实质性阶段的关键一步，标志着维昇药业从研发、生产到销售的内分泌创新药领域全链条布局日趋完善。
新冠重症治疗再迎重大利好，远大医药创新药STC3141初步临床数据良好
因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者，会有较高风险进展为病毒性脓毒症，从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
基石药业择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
1月13日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注册性临床研究（GEMSTONE-201）达到主要研究终点