机器学习如何带来生物医学研究的变革！
2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇刊登在国际杂志Cell上题为“How Machine Learning Will Transform Biomedicine”的综述文章中，来自俄勒冈健康科学大学的研究人员论述了机器学习技术在改善疾病诊断和治疗方面的应用，文章中，研究人员概述了机器学习如何改变生物医学三大领域的，即临床诊断、精准疗
“三医”产业在西部崛起，成都医学城在线招商推介会成功举办
在全国统筹推进疫情防控和经济社会发展的关键时期，为创新和优化招商引资方式，发挥互联网平台优势，打造成都医学城“三医融合”之城名片，2020年4月21日下午，由成都医学城主办的成都医学城在线招商推介会如约开播。全国各地近百家医疗器械、高端生物药、高端医疗服务企业观众线上精彩互动，在线观看37万人次。 政府绘：十年磨一“三医融合城”作为成都医药健康产业
美国FDA授予诺华Kymriah再生医学先进疗法资格(RMAT)，治疗滤泡淋巴瘤！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel）再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。Kymriah是美国FDA批准的第一个CAR-T细胞疗法，该药旨在作为
李思进教授：核医学在冠心病精准诊疗中的重要作用
前言：美国每年大约有800万人次接受心脏核医学检查，中国台湾地区每年有15万人次接受该项检查，而内地14亿人口，每年却只有10万人次接受心脏核医学检查。怎样能让国内的相关心脏疾病患者也能及时得到精准的诊断和治疗？据《中国心血管病报告2018》，我国冠心病患病人数约为1100万，这一数字正继续逐年上升，丝毫没有下降的趋势。庞大的数字不仅为患者家庭带来极大的痛苦
华盛顿大学医学院开展大规模氯喹/羟氯喹预防新冠临床试验
随着全球范围内新冠肺炎（COVID-19）疫情的持续发酵，确诊患者及死亡人数不断增高。截止4月9日，全球210个国家累计确诊超过148万例患者，死亡约8.8万例。其中，疫情最为严重的国家美国确诊约43万例，这一庞大的数量为美国医疗机构带来了巨大的压力，同时庞大的患者数量也为相关医务工作者带来了更高的感染风险。在这一背景下，美国华盛顿大学医学院开展
Abcam荣获2020年CiteAb最佳抗体供应商奖
近日，致力于鉴定、开发和销售高质量生物试剂与工具的全球生命科学公司 Abcam 宣布，凭借基因敲除 (KO) 验证方面的成功，该公司荣获2020年 CiteAb 最佳抗体供应商奖。该奖项是一项全新的奖项，是对于当前在 CiteAb 列表中经 KO 验证的抗体占比最高的公司的认可。全球可重复性危机与生命科学试剂（例如抗体[1]）的质量持续相关，因此，证明抗体特
冠状病毒血液检测如何解决一些医学难题
2020年3月10日讯 /生物谷BIOON /——随着冠状病毒在全球范围内传播变得越来越广泛，科学家们开始使用一种强大的新工具：一种血液测试，它可以识别出以前接触过这种病毒的人。这种测试在美国仍处于研发阶段，但已在新加坡和中国推广使用。目前在美国使用的实验室测试确定了目前正在传播导致COVID-19的病毒的人。这是至关重要的信息，但该测试并不能揭示谁曾被感染
46岁复旦基础医学院博导莫炜逝世，最后时刻为抗击疫情捐款
从复旦大学基础医学院方面获悉，中国共产党党员，复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系副教授、博士生导师莫炜同志，因病医治无效，于2020年3月1日中午12时44分不幸于中山医院逝世，享年46岁。目前处于疫情防控期间，根据有关规定，莫炜同志遗体告别仪式一切从简，后续追思会另行通知。莫炜 复旦大学官网 资料图公开资料显示，莫炜1993年9月考入上海医科大学药学院，本科毕业后留校工作，一直在复旦大学基
医学成像中使用的低剂量辐射会导致细胞培养突变
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON /--普通的医学成像程序使用低剂量的辐射，据信是安全的。然而，一项新的研究发现，在人类细胞培养中，这些剂量会产生DNA断裂，使额外的DNA片段整合到染色体中。伊拉斯谟大学医学中心的Roland Kanaar和Alex Zelensky及其同事在近日出版的《PLOS Genetics》上报告了这些新发现。科学家们早就知
靶向诺奖信号通路！罗沙司他有望今年获FDA批准
近日，珐博进（FibroGen）公司宣布，美国FDA已接受该公司与安斯泰来（Astellas）和阿斯利康（AstraZeneca）联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）罗沙司他（roxadustat）的新药申请（NDA），治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出