创新自贸·链动未来——上海自贸区生物医药创新发展会议即将召开
会议背景生物医药产业是《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》中五大10万亿元级的支柱产业之一，也是上海市重点发展的战略性新兴产业，对支持上海五个中心建设，促进上海产业结构优化升级，培育发展新动能具有重要意义。本着共同推进上海自贸区生物医药产业创新发展的目标，2018年12月12日（周三），上海自贸壹号生命科技产业园携手中国电信股份有限公司上海自贸试验区分公司为您推出“创新自贸·链动未来——上海自
创新自贸-链动未来 -- 上海自贸区生物医药创新发展会议即将召开
本着共同推进上海自贸区生物医药产业创新发展的目标，2018年12月12日（周三），在上海市自贸区管委会、上海市商务委、上海市浦东新区科经委的指导下，在上海外高桥集团股份有限公司的大力支持下，中国电信股份有限公司上海自贸试验区分公司携手上海自贸壹号生命科技产业园为您推出“创新自贸·链动未来 -- 上海自贸区生物医药创新发展会议。”会议背景生物医药产业是《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》中五大1
Nature：成功地在体外重建出负责纤毛内运输的蛋白复合物
2018年7月8日/生物谷BIOON/---每个活的有机体都产生细小的被称作纤毛的细胞突起。鞭毛虫需要它们移动，蛔虫需要它们寻找食物，精子需要它们移向卵子。纤毛在肺部中形成保护性的细绒毛，并在胚胎内的器官分化中起着至关重要的作用。如今，在一项新的研究中，来自德国慕尼黑技术大学（TUM）的研究人员重建出负责纤毛内运输的蛋白复合物---鞭毛内运输复合物（intraflagellar-transport
细胞表面纤毛的缺失或会诱发黑色素瘤！
2018年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --人体内的大部分细胞都有纤毛，其是一种细长的细胞突起，能够捕获来自细胞外部环境的信号，近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自苏黎世大学的科学家们通过研究发现，细胞表面的这些优良的感觉触角在黑色素瘤的发生上或许扮演着关键角色，当在良性的色素细胞中纤毛被抑制生长发育时，细胞就会退化并且进展成为恶性形式的黑色素瘤。图片来源：Da
福建药招动调已悄然开始，谁会是最后真正赢家？
据华东某外资药企透露，6月15日，福建有关方面组织召开了福建省药品联合限价阳光采购动态调整规则解读培训会。主要内容与前期官方下发的有关规则比较吻合，但有三个方面值得注意：一是新增挂网药品应先在挂网目录中对应分组号，若无分组号，需通过医院申报临床使用的药品。新增规格包装要按差比价计算。二是通过一致性评价的竞争组药品可申请调入非竞争组，但仍要求全国最低价。三是目前平台还没开放，
为何过动症在男孩儿群体中更常见？
2018年3月31日 讯 /生物谷BIOON/ --在日常的学校生活中，大约20个儿童中就会有一名儿童被诊断为过动症（ADHD，attention deficit hyperactivity disorder），有意思的是，当一个女孩儿接受ADHD诊断时，就有3-7名男孩儿接受相同的诊断。受ADHD影响的儿童和青少年常常在很多事情上都会遇到困难，比如静坐、组织或专注于学习，这些症状以及其它症状都会
3D打印的心脏，会怦然“心”动吗？
安一颗3D打印的心脏，会怦然“心”动吗？继3D打印的牙齿、关节、心脏支架和瓣膜后，层出不穷的“打印界”新锐正在颠覆医疗的未来。两会期间，全国政协委员、中科院院士、复旦大学生物医学研究院院长葛均波接受新华社记者专访，透视3D打印技术在未来心脏疾病治疗领域的可能性。去年7月，瑞士科研人员宣布，已借助3D打印技术，制造出全球首个形状、大小及功能都与真人心脏相似的柔性心脏。那么，3D打印何时能
Journal of Experimental Medicine：研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞癌变过程中的作用
近日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）谢东研究组最新研究论文，以Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway为题，在线发表在Journal of Experimental Medicine上，研究揭示纤毛丢失在肿瘤代谢及细胞转化中的重要作用。纤毛（Prim
Cell：纤毛是肌肉中的脂肪形成的关键
在显微镜下观察到，一根原发性纤毛（顶部；红色和绿色）从一个FAP细胞（蓝色）中延伸出来。图片来自Daniel Kopinke。2017年7月16日/生物谷BIOON/---不管你喜欢不喜欢，当我们变老时，我们的肌肉细胞逐一地被脂肪细胞替换。当我们的肌肉遭受损伤时，这个过程会加速，而且这个过程的一种极端形式在杜兴氏肌肉营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）等肌肉
FDA批准Shire长效药物Mydayis用于13岁及以上注意缺陷多动障碍
英国制药商Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效药物Mydayis（ SHP465，苯丙胺单一实体混合盐产品），用于13岁及以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。Mydayis是一种每日一次的药物，包含3种不同类型的药物缓释珠，该药不适用于12岁及以下儿童ADHD患者。Shire预计，将在今年第三季度将Mydayis推向美国市场。FDA批准Mydayis，是基于来自16