欧洲公共卫生组织支持加强医疗器械监管力度
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲公益组织The European Public Health Alliance (EPHA)改变其在医疗器械上的态度，通过与欧盟政府对话后转而支持欧盟政府准备加强对医疗器械的监管。EPHA认为对医疗器械制造商制造医疗器械的过程实行更加严格的监管有利于医疗市场的正常发展并有利于患者的利益。
专访黄小建：加强防疫技术交流合作，构筑动物防疫防线
受访者：广东省动物防疫技术交流协会会长、广东省动物疫苗供应站站长黄小建（以下简称黄）。采访者：《南粤动物防疫》记者林馥娜（以下简称记）。 ◇采访手记：黄小建作为广东省动物疫苗供应站站长，和他所带领的团队承担着省级发放各种政府强制性动物免疫疫苗和防疫用物资的重任。在“常年免疫，全年防控”的指导思想下我省建立了有效的防疫机制和保障体系。
谷歌加强医疗研究数据云储存安全措施
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --最近关与网络安全的问题又再一次进入公众视野。而医疗产业也无法避免这个问题。很多大型药企会选择将其研发数据上传至谷歌的云硬盘存储。因此公司数据安全问题也成为各大药企广泛关注的焦点。谷歌公司表示，现在客户使用公司的云存储服务时，上传资料会自动被加密，同时客户也可自己再次加密以保证数据安全。不过公司拒绝了美国国家安全局要求获取管理权限的建议。
Clin Can Res：低剂量靶向药物可能会提高病毒治疗功效
近日，美国俄亥俄州立大学科学家发现低剂量的特定靶向药物联合单纯疱疹病毒1型溶瘤病毒（其能杀死癌细胞）可能会提高溶瘤病毒治疗癌症的效果。
NEJM：单一剂量的抗生素奥利万星可有效治疗患者的皮肤组织感染
近日，来自杜克大学医学中心等处的研究者通过研究表明，在抵御包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等耐药性细菌引发的顽固皮肤感染的疾病中，使用单一剂量的抗生素奥利万星进行治疗，或许和每天输液两次连续输液十天的治疗效果一样有效，相关研究成果刊登于国际杂志New England Journal of Medicine上。
科技部等5部门印发进一步加强基础研究意见
FDA批准PaxVax公司口服单剂量霍乱疫苗研发申请
近日，PaxVax公司口服单剂量霍乱疫苗研发新药申请（IND）获得美国食品药监局（FDA）批准。PXVX-0200是一种对抗霍乱的活性疫苗，先前曾以商品名为Orochol在其他六个国家获得批准。 公司计划于今年晚些时候开始这种疫苗III期研究。PaxVax和荷兰的SynCo 公司合作，用于生产用于霍乱疫苗临床试验材料的生产。
三生制药高剂量EPIAO获得中国国家药监局批准
SHENYANG, China, July 11, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- 3SBio Inc. (NASDAQ:SSRX) ("3SBio" or "the Company"), a leading China-based biotechnology company focused on researching, developing, manuf
夏尔（Shire）公司收购Pervasis公司加强再生医学业务
2012年4月12日，夏尔（Shire）公司将买断Pervasis公司所有资产，瞄准了该公司基于血管内皮细胞的技术。夏尔公司将支付Pervasis公司一笔预付款，以及达到临床开发、监管、销售目标等后的相关里程碑款项。 Pervasis公司的优势候选产品--Vascugel，目前正在开展2项II期研究，调查该产品加速血管修复及促进血管健康的能力。
electroCore加强其全球管理团队
新泽西州--(美国商业资讯)--电疗医疗保健公司electroCore首席执行官JPErrico已于过去两年带领公司彻底革新管理结构。公司目前的高管团队更明确地反映出了其广阔的全球雄心、专业文化和不断完善。 JP评论道：“随着我们将自己的疗法引入全球市场，我们正在进入一个快速增长期。