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两篇NEJM论文表明实验性新冠疫苗mRNA-1273前景广阔

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)的研究人员报道,两剂预防2019年冠状病毒病(COVID-19)的实验性疫苗诱导出强大的免疫反应,并迅速控制了暴露于SARS-CoV-2的恒河猴上下呼吸道中的这种冠状病毒。相关研究结果于2020年7月28日在线发表在NE

2020-07-29

两篇Science子刊指出寨卡病毒危害婴儿大脑胶原蛋白发育,开发寨卡病毒疫苗是有前景

2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---第一项新的研究显示针对怀孕时感染寨卡病毒的孕妇而言,这种病毒会阻碍她们所产下的婴儿大脑中至关重要的胶原蛋白发育。相关研究结果发表在2020年6月9日的Science Signaling期刊上,论文标题为“Molecular alterations in the extracellular matrix in t

2020-06-27

A型血友病基因疗法长期疗效喜人

 BioMarin Pharmaceutical宣布了其治疗成人重度A型血友病的研究性基因疗法valocococogene roxaparvovec,在开放标签1/2期临床研究中的最新结果。长期随访结果表明,在接受一次基因疗法后4年时,患者仍然不需要接受其它预防性疗法。该数据已作为最新摘要提交给将于今年6月14—19日举行的世界血友病联盟(WFH)

2020-06-08

我国自主研发的创新药多纳非尼试验结果喜人,中位总生存期(mOS)达12.1个月

2020年5月30日,苏州泽璟生物制药股份有限公司(简称:泽璟制药)宣布:多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究ZGDH3,于第56届美国肿瘤年会(ASCO)上通过口头报告向全世界公布了最新研究成果,证明了多纳非尼在肝癌治疗方面的突破性疗效。

2020-05-30

Cell:首次详细分析对SARS-CoV-2的免疫反应,预示着COVID-19疫苗开发前景良好

2020年5月17日讯/生物谷BIOON/---世界各地的科学家们正在争先恐后地开发一种防止COVID-19感染的疫苗,而在这样的疫苗问世之前,流行病学家们也在努力预测新型冠状病毒大流行病将如何发展。然而,这两种努力都面临着尚未解决的不确定性,即免疫系统是否能够对SARS-CoV-2产生实质性和持久性的反应,以及暴露于在人类中传播的导致普通感冒的冠状病毒(下

2020-05-17

线粒体疾病疗法开发的前景

2020年4月21日 讯 /生物谷BIOON/ --线粒体疾病是由细胞核或线粒体基因组中广泛的基因突变所诱发的一种异质性疾病,目前治疗该病的疗法主要集中于对症治疗而并非改善由特定基因突变所引发的生化缺陷;日前,一篇发表在Cell杂志上题为“Mitochondrial Diseases: Hope for the Future”的综述文章中,来自纽卡斯尔大学等

2020-04-21

研究揭示人源神经干细胞在阿尔兹海默病治疗中的应用前景

 11月21日,国际学术期刊Stem Cell Reports 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的论文“Human neural stem cells reinforce hippocampal synaptic network and rescue cognitive deficits in a

2020-01-03

国产创新药市场前景可期,原基华毅获得华兴资本集团投资

由首都医科大校长饶毅教授创立的北京原基华毅生物科技有限公司(以下简称“原基华毅”)已于近日完成A轮融资。本轮融资由华兴资本集团、腾讯领投。据记者了解,未来原基华毅将深耕神经领域的新药与新技术研发孵化。在医药魔方官网的创投情报栏目中,可见“创新药”这一标签下的新崛起者“原基华毅”正处于前景可期的市场环境中。“事实上,不仅仅是饶毅,此前也已经有多位从事基础研究对

2019-12-09

阿斯利康携手第一三共开发的trastuzumab deruxtecan研究结果喜人,HER2阳性转移性乳腺癌患者中位无进展生存期达16.4个月

阿斯利康和第一三共今日公布了针对trastuzumab deruxtecan (DS-8201)的全球关键性II期单臂临床试验(DESTINY-Breast01)的详细数据。这是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),用于此前接受过两种或两种以上抗HER2治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。在接受trastuzumab deruxtecan(5.4毫克/千克)治疗的患者中,经独立中央评估确认,作

2019-12-12

长期疗效喜人 礼来IL-17抑制剂达到两项试验主要终点

  今日,礼来(Eli Lilly)公司宣布,其IL-17抑制剂Taltz(ixekizumab)在治疗活跃性银屑病关节炎(PsA)患者和非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)患者的两项临床试验中,都达到了主要终点和所有关键性次要终点,进一步证实了Taltz的长期有效性和安全性。这些数据在美国风湿病学院年会上公布。银屑病关节炎和非放射性轴性脊柱关节炎都是慢性炎症性疾病。银屑

2019-11-13