omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
首个1型神经纤维瘤病(NF1)药物！阿斯利康新型口服激酶抑制剂Koselugo在欧盟即将获批，美国已上市!
Koselugo具有显著临床益处：客观缓解率（ORR）为66%，可持续缩小肿瘤体积、缓解疼痛、改善日常功能和生活质量。
omburtamab治疗神经母细胞瘤美国监管更新：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为美国FDA批准的第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
治疗儿童神经母细胞瘤曙光初现！
ALYREF直接与MYCN结合，开启另一种蛋白USP3，防止MYCN被降解。这就维持了驱动癌症所需的极高水平的MYCN，所以起到了加速器的作用。这些研究结果表明，ALYREF抑制可以中断这种循环，并被证明是一种非常有价值的高危神经母细胞瘤的新治疗策略。
JNCI:组合疗法有助于治疗神经胶质瘤
在对小鼠的研究中，加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心的研究人员确定了一种新方法，该方法将抗精神病药，用于降低高胆固醇水平的他汀类药物和放射线结合起来，以改善胶质母细胞瘤小鼠的整体存活率。胶质母细胞瘤是最致命和最难以治疗的脑肿瘤之一。研究人员发现，三重组合比单独的辐射将中位生存期延长了4倍。
Nat Cancer：科学家成功诱发肿瘤细胞的内部冲突 有望治疗神经母细胞瘤
2021年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --神经母细胞瘤是一种主要发生在幼儿期的恶性实体瘤，其起源于交感神经系统中已经退化的未成熟细胞；评估肿瘤恶性程度的预后标志物就是MYCN癌基因，高风险的神经母细胞瘤患者通常机体中存在MYCN的扩增，比如以高水平进行表达，这往往会驱动肿瘤的失控生长；相反，抑制MYCN或其功能或有望作为一种潜在的治疗性机会。近日，
Nat Commun：靶向GD2和B7H3的synNotch CAR-T细胞有望治疗神经母细胞瘤
2021年1月26日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法彻底改变了对白血病的治疗。遗憾的是，该疗法对治疗包括诸如神经母细胞瘤之类的儿童癌症在内的实体瘤并不有效。使用某些CAR-T细胞对神经母细胞瘤进行的临床前研究揭示了毒性作用。如今，在一项新的研究中，来自美国洛杉矶儿童医院的研究人员开发出一种改良版的CAR-T细胞，它在
Cancers: 关键蛋白影响神经母瘤患者的生存
近日，塞维利亚大学细胞生物学和医学生理学系的研究人员已经确定， VRK1蛋白的高表达与成神经细胞瘤患者的肿瘤侵袭性和低存活率有关。侵略性神经母细胞瘤是儿童时期最常见的实体癌症之一，在受影响的儿童中死亡率很高。尽管近年来取得了进步，但受侵袭性神经母细胞瘤影响的儿童的康复前景仍然很低，因此需要对这种肿瘤的生物学有更好的了解，以便创造出新的治疗方法和预后工具。
Science子刊详解：临床试验表明靶向GD2的CAR-T细胞有望治疗神经母细胞瘤
2020年11月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院等研究机构的研究人员开发出一种旨在靶向癌性肿瘤的新型CAR-T细胞疗法，它在患有神经母细胞瘤（一种罕见的儿童癌症）的儿童身上显示出有希望的早期结果。相关研究结果发表在2020年11月25日的Science Translational Medicine期