晚期前列腺癌首个口服ADT疗法！GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查：去势率高达96.7%!
Orgovyx已获美国FDA批准，是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。
激素敏感性前列腺癌新药！安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症欧盟即将获批，已在中国上市!
在中国，Xtandi已被批准2个治疗适应症：转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。
前列腺癌创新疗法！诺华PSMA靶向性配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究获得成功!
与最佳支持护理(BSC)相比，177Lu-PSMA-617联合BSC显著延长了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。
JAMA oncology: 基因组检测有助于预测前列腺癌恶化风险
近日，约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心和其他15个医学中心的最新研究表明，市场化的基因组测试可以帮助肿瘤科医生更好地确定哪些复发性前列腺癌患者可以从激素治疗中受益。
Nat Commun: 新型遗传学诊断技术有助于预测多种族人群前列腺癌患病风险
在先前研究的基础上，由加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的科学家领导的国际团队验证了一种更具包容性和综合性的遗传工具，可预测恶性前列腺癌的发病年龄，该疾病在2004年到2020年之间造成33,000多名美国男性患者的死亡。
Journal of Urology：新型前列腺癌诊断方法有望代替活检
根据一项包括1500多名患者的研究，一项新型的尿液测试可以避免三分之一的不必要的前列腺癌活检，研究结果发表在《Journal of Urology》杂志上。
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)新药！强生Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)3期临床成功！
在中国，Erleada(安森珂®)和Zytiga(泽珂®)均已获批上市。
转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)新药！强生Erleada(安森珂®，阿帕他胺)显著延长总生存期(OS)!
在中国，Erleada获批2个适应症：治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
非转移前列腺癌新药！拜耳口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺）在中国获批！
2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服新一代雄激素受体抑制剂诺倍戈®（达罗他胺，英文商品名：Nubeqa，通用名：darolutamide），用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成人患者。来自的3期ARAMIS研究及其最终分析显示，诺
奥拉帕利新适应症上市申请拟纳入优先审评 治疗前列腺癌
CDE官网显示阿斯利康奥拉帕利片新适应症上市申请拟纳入优先审评，单药用于治疗携带BRCA1/2突变（胚系和/或体细胞系）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。FDA批准的首个口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离，协同DNA损伤修复功能缺陷，杀死肿瘤细胞。最早于201