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Science子刊:临床研究表明外泌治疗可改善心脏病发作后的康复

2020年10月7日讯/生物谷BIOON/---科学界早就知道,通过注射心肌细胞、内皮细胞和平滑肌细胞的混合物,可以改善实验性心脏病发作的恢复情况,然而由于移植和保留效果不佳,治疗效果是有限的,而且人们担心潜在的肿瘤发生和心律失常。如今,在一项在猪身上开展的新研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校、中国同济大学医学院和法国巴黎大学的研究人员发现利用由人诱导性

2020-10-07

Ebiomedicine: 研究揭示治疗ALS的药物

在最近一项研究中,来自利物浦和名古屋大学的研究人员表明,一种名为ebselen的基于硒的药物分子以及其它在利物浦开发的新化合物可以改变超氧化物歧化酶( SOD1)的许多毒性特征,从而有助于肌萎缩性侧索硬化症(ALS)治疗。

2020-09-02

研究发现代谢物PI(3,4,5)P3延缓线虫和小鼠衰老

 9月8日,北京大学、中国科学院上海营养与健康研究所(中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所)研究员韩敬东课题组,在Nature Communications在线发表题为The precursor of PI(3,4,5)P3 alleviates aging by activating daf-18(Pten) and independent of

2020-09-11

研究揭示人胚胎干细胞衍生心血管体细胞胞外囊泡的心脏保护作用及机制

 5月11日,国际学术期刊Cell Death & Disease 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室杨黄恬研究组题为Extracellular Vesicles from Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitor Cells Prom

2020-05-16

揭示甲状腺激素关键的精细化分子结构!

2020年2月24日 讯 /生物谷BIOON/ --甲状腺激素—甲状腺素(thyroxine)和三碘甲状腺氨酸(triiodothyronine)是两种具有重要生物学影响的小分子物质,其对几乎所有细胞的代谢都有调节作用,同时对于中枢神经系统、骨骼肌系统和肺部的发育和成熟也至关重要,这两种激素也是唯一包含碘且能在细胞内外进行合成的激素,称之为甲状腺球蛋白(每个

2020-02-23

PLoS Genet:黑猩猩可能进化出对HIV的抵抗力

2019年12月15日讯/生物谷BIOON/---猿猴免疫缺陷病毒(SIV)是一种感染猴子和猿类的病毒。人类免疫缺陷病毒(HIV)起源于SIV。在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院的研究人员发现SIV可能影响着黑猩猩的遗传。他们报道这种病毒是导致不同黑猩猩亚种之间差异的主要原因。尽管黑猩猩并未受到猿猴免SIV的严重影响,但是这些研究结果表明某些黑猩猩亚种可

2019-12-18

利用抗独特型抗体激活表达广泛中和抗体的B细胞

2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---诱导保护性的广泛中和抗体(broadly neutralizing antibody, bNAb)产生是成功接种疫苗的关键策略。然而,对于许多重要的全球性疾病,如艾滋病和流感,人们尚未实现高效的疫苗接种。一种开发新疫苗的策略专注于鉴定出病原体上的特定脆弱靶标,疫苗诱导出的保护性抗体应当能够靶向这些脆弱的靶标。对于HIV感染而言,这种方法专注于鉴定bN

2019-08-18

我国科学家发现血管内皮细胞来源外泌在骨代谢调控中发挥重要作用

  近日,在国家科技计划的持续支持下,海军军医大学附属长海医院创伤骨科苏佳灿教授研究团队在抗骨质疏松研究方面取得重要进展。其团队论文题目为“Reversal of Osteoporotic Activity by Endothelial Cell-Secreted Bone-Targeting and Biocompatible Exosomes”的研究成果于2019年4月10

2019-05-05

研究揭示人胚胎干细胞来源的心血管体细胞移植对急性心肌梗死的保护作用

 3月11日,Antioxidants Redox Signaling 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所杨黄恬研究组题为Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitors Repair Infarcted Hearts through Modulation of Macrophages via Activati

2019-03-22

长效C型利钠肽药物TransCon CNP获美国FDA授予孤儿药资格

2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ascendis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格(ODD)。TransCon CTN是一种长效C型利钠肽(CNP)前药(prodrug),每周一次皮下注射,通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露,解决软骨发育不全的各个方面问题。软骨发育不全是最常见的侏儒

2019-03-15