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2021ASCO大会公布杰单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌患者的最新研究结果

  2021年度美国临床肿瘤学会年会(ASCO2021)于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开。 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗(GB226,geptanolimab)联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的Ib期试验的最新研究成果。针对截止2020年12月15日入选的15位转移性结直肠癌(mCRC)患者临床试验数据分

2021-06-05

C型类似物vosoritide治疗5年:骨龄正常进展,耐受性&安全性良好!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-04-16

诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(拉鲁)即将获批!

在2015年,Saxenda已在欧盟获批,用于治疗肥胖症或超重成人患者。

2021-03-28

C型类似物vosoritide治疗2年继续维持生长水平!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2021-03-22

四环医药完成拉鲁 I 期研究,即将开展肥胖 III 期研究

  四环医药发布公告,称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中,不久将进入III期临床阶段。利拉鲁肽(liraglutide)是一种血糖高血糖素样肽-1(GLP-1)激动剂,被FDA批准用于治疗成人及十岁以上2型糖尿病患者,

2021-03-01

维昇药业宣布其TransCon C-型II期中国临床试验申请获批

2021年1月7日,中国 上海 / 专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)用于软骨发育不全(ACH)患者的II期新药临床试验申请已经获得批准,即将在中国开展ACcomplisH China临床试验,实现

2021-01-07

美国FDA批准诺和诺德GLP-1受体激动剂Saxenda(拉鲁):治疗12-17岁患者!

在2014年,Saxenda已被美国FDA批准,用于肥胖症或超重成人患者。

2020-12-08

全球首个针对HAE的单克隆抗体(mAb)药物达泽优®(拉尤单抗注射液)获批进入中国,为遗传性血管性水肿患者带来治疗新突破

武田中国宣布,旗下创新药物达泽优®(拉那利尤单抗注射液)经国家药品监督管理局批准,适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿(HAE)的发作。达泽优®(拉那利尤单抗注射液)是目前全球唯一一款针对遗传性血管性水肿的单克隆抗体(mAb)药物,可降低患者的水肿反复发作次数,预防致命性喉头水肿所导致的窒息,改善患者及其家

2020-12-04

Brain:常用的糖尿病药物艾塞或有望帮助预防或治疗帕金森疾病

2020年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Brain上的研究报告中,来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究发现,治疗2型糖尿病的药物或有望降低患者帕金森疾病的患病风险,文章中,研究人员对名为艾塞那肽(exenatide)的药物进行了测试,在即将进行的临床试验中,该药物能作为帕金森疾病的潜在疗法,相关研究结果支持了将糖尿

2020-11-03

BioMarin公司C型类似物vosoritide在美国进入审查!

vosoritide可治疗疾病的根本病因,代表着一个重大医学突破。

2020-11-04