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默沙东Keytruda获美国FDA批准,疗效击败Adcetris(安适)!

Adcetris是复发/难治性cHL标准护理药物,今年5月在中国获批。

2020-10-16

Lynparza()治疗BRCA1/2或ATM突变mCRPC将死亡风险降低31%!

Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。

2020-09-21

阿替珠单抗一线治疗晚期NSCLC积极

 近年来,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法尽管有诸多进展,但整体而言患者预后仍然不容乐观,仍然需要新的治疗选择。近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab)一线治疗晚期NSCLC的全球3期试验结果,与标准铂类化疗相比,PD-L1高表达的患者,无论组织学类型如何,生存期都延长了7.1个月。这

2020-10-15

达伯华®(妥昔单抗注射液)在中国正式获批上市

礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®(利妥昔单抗注射液,英文商标: HALPRYZA®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。这是继达

2020-10-10

Lynparza()一线维持治疗:无进展生存期>4.5年(安慰剂仅1年)!

Lynparza是全球上市的第一个PARP抑制剂,可用于治疗4类癌症,已在中国上市。

2020-09-20

3万双胞胎研究:“同胞不同命”,吸烟者脑出血死亡风险高2

近期,美国卒中协会(American Stroke Association)期刊Stroke杂志上发表一项大规模双胞胎研究,再次确定了吸烟与蛛网膜下腔出血(SAH)有关。SAH是一种出血性中风,往往致命。双胞胎全部或一半的基因相同,因此对评估遗传因素与环境因素在疾病发展中的作用的研究非常有价值。在2010年一项对丹麦、芬兰和瑞典的近80000对双胞胎的研究中

2020-10-06

信达生物/礼来妥昔单抗生物类似药达伯华®获国家药监局批准上市!

截至目前,信达生物已有4款单抗药获国家药监局批准上市。

2020-10-12

六万年前的一次浪漫邂逅,让我们的新冠重症风险高了3

 最新上线的一篇《自然》论文发现,有些新冠患者之所以得重症的风险要更高,原因竟然在于几万年前我们祖先的一次浪漫邂逅……是的,几万年前,不同的人类种群之间也会交配。比如2018年,科学家们就对一块骨骼碎片进行了分析,发现其主人是一名早期的混血儿——她的父亲是一名尼安德特人,母亲则是丹尼索瓦人。同样,我们的祖先也和尼安德特人之间存在“通婚”。事实上,我

2020-10-03

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa联合妥昔单抗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)3期临床成功!

与安慰剂+利妥昔单抗相比,Aliqopa+利妥昔单抗显著延长无进展生存期(PFS)。

2020-10-14

Lancet:更大规模临床试验表明药物组合洛匹那韦-托那韦不能有效治疗COVID-19住院患者

2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的随机对照临床试验的结果,来自RECOVERY合作团队(RECOVERY Collaborative Group)的研究人员发现药物组合洛匹那韦-利托那韦(lopinavir-ritonavir)对COVID-19住院患者的治疗效果不佳。相关研究结果于2020年10月5日在线发表在Lancet期刊上,

2020-10-08