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豪掷2900万欧元,为中国生物制药创新加码

中国生物医药的高速发展,也带了相应的机遇和挑战。

2022-09-22

2022 ESMO:新药临床开发的风云变幻

先行者不一定都是成功者。当我们盯着药物分子开始follow时,不愿接受“带头大哥”的折戟沉沙,却幻想着自己是那个FIC(first in class)/BIC(best in

2022-09-22

抗动脉粥样硬化治疗:里程碑,挑战和新兴创新

心血管疾病(CVD)是全球死亡的主要原因。2019年,超过1700万人死于心血管疾病;其中85%是由心脏病和中风引起的,这两种疾病主要是由动脉粥样硬化引起的。

2022-09-23

“渐冻症”新药!美国FDA批准Relyvrio(PB-TURSO):显著降低死亡风险!

Relyvrio是一种复方制剂,由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成,旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路,减少神经元死亡和功能障碍。

2022-09-30

精鼎医药强化核心领导层以推动临床创新

通过对核心领导层的任命加强对外联系与合作,从而推动新一代临床试验的创新,为患者提供更多以治疗为目标的综合解决方案

2022-09-22

远大医药创新RDC产品中国IND获批,或在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)领域取得重要突破

近几年,远大医药在打造放射性药物诊疗平台方面动作频频,此次TLX250-CDx国内IND获批是远大医药核药抗肿瘤诊疗平台在中国落地的重要进展,也有望助力公司未来进一步夯实核药领域的龙头地位。

2022-09-29

全身型重症肌无力(gMG)新药!欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris!

Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。

2022-09-27

罕见原发性免疫缺陷新药!口服选择性PI3Kδ抑制剂leniolisib在美国进入优先审查!

leniolisib有潜力为活化的肌醇磷脂3-激酶δ综合征(APDS,一种原发性免疫缺陷)治疗带来一款疾病修正靶向疗法。

2022-09-29

《细胞发现》:复旦赵曜团队联合浙大郭国骥团队,利用单细胞测序指导脊索瘤新药临床试验

这个研究首次在单细胞层面发现了颅底脊索瘤中存在的干细胞亚群及p-EMT过程,并在实验室中验证了放疗增敏剂及p-EMT抑制剂的治疗效果。

2022-09-29

罕见儿童癫痫新药!Fintepla(芬氟拉明口服液)在日本获批:治疗≥2岁Dravet综合征患者!

在3期研究中,Fintepla显著降低了惊厥性癫痫发作频率。

2022-09-30