提升诺和诺德全球研发价值，贡献中国医药创新生态
-诺和诺德中国研究发展中心庆祝成立20周年北京2017年10月31日电 /美通社/ -- 诺和诺德中国研究发展中心今日在北京庆祝成立20周年。诺和诺德高级副总裁及全球研究部负责人柯宙思博士（Peter Kurtzhals）、诺和诺德中国研发中心总裁王保平、诺和诺德中国医药部副总裁张克洲等与研发中心员工一起举行了庆祝活动。1994年，诺和诺德（中国）制药公司成立。1997年，诺和诺德公司在中国建立研
药明生物与颇尔合作创建生物制药连续生产联合实验室
-强强联合开发下一代生物制药工业化生产技术，抗体新药生产成本有望降至15美元/克以下上海2017年11月2日电 /美通社/ -- 全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与全球高科技过滤、分离和纯化方面的领导者颇尔公司（Pall Corporation）宣布在上海创建联合实验室，携手开发完整的单克隆抗体连续生产工艺。双方签署了为期三年的战略合作协议，
第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会召开
2017年9月21-22日，由科技部火炬中心、河北省科技厅和石家庄市人民政府联合主办的“第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会”“2017中国生物医药园区协同创新与产业集群发展大会暨创新创业直通车活动”在石家庄高新区以岭健康城顺利召开。本次会议以“完善创新创业生态体系、推动生物医药集群发展”为主题，是围绕“健康中国2030”、“中国制造2025”、 “一带一路”及“京津冀一体化”等国家战略
药明康德获颁2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖
上海2017年10月9日电 /美通社/ -- 国际知名咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）举办的2017年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）日前公布评选结果，药明康德凭借其最具创新活力的开放式赋能平台，获颁 “2017全球一体化药物研发服务竞争策略创新及领导力奖”。作为全球最大的企业增长咨询机构，沙
辉瑞起诉告强生扼杀生物类似药竞争
在周三向宾州法院提出的诉讼中，辉瑞指出，强生“阻扰美国患者获得治疗选择，并损害了创新，对不断增长的生物制品市场中强大的价格竞争有害无益。”辉瑞在诉讼中称，强生故意打击其治疗类风湿关节炎的生物药，类克（Remicade）生物类似药的竞争对手，违反了反垄断法律和破坏“联邦生物制品价格竞争与创新法案（BPCIA）”的主要目标。据悉，强生与保险公司签订合同，要求患者在使用生物类似药的替代品之前
生物医药园区协同创新与产业集群发展大会召开
9月21-22日，由科技部火炬中心、河北省科技厅和石家庄市人民政府联合主办的“第三届国家高新区生物医药产业集群协同创新工作会议”暨2017中国生物医药园区协同创新与产业集群发展大会在石家庄高新区召开。据悉，本次会议主题是“完善创新创业生态体系、推动生物医药集群发展”，旨在贯彻落实党中央、国务院有关京津冀协同发展战略，推动生物医药产业发展，探索以联盟方式集聚社会资源，服务于业内的园区、基
抗肺纤维化创新靶向药获批，将为国内特发性肺纤维化治疗带来重大突破
· 特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡1，5年生存率低于30%2，被称为“不是癌症的癌症”。· 尼达尼布通过阻断肺纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，从而延缓IPF疾病进展。·&nb
2017国际生物医药创新(杭州)峰会隆重开幕
2017年9月21日，2017国际生物医药创新(杭州)峰会在杭州经济开发区盛大开幕。国内外知名药企、知名专家、医药咨询、投融资行业专业人士300余人共聚一堂，进行研讨与交流。 本次会议由浙江省食品药品监督管理局、浙江省卫生与计划生育委员会、杭州市人民政府主办，杭州经济技术开发区承办，生物谷与和达高科协办。杭州经济技术开发区管委会副主任王永芳主持开幕式，经开区管委
勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药CYLTEZO(R)获CHMP正面意见
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对Cyltezo® (阿达木单抗生物类似药)用于多项慢性炎症疾病的治疗给予正面意见 这项推荐是基于Cyltezo® /BI 695501与修美乐®之间在大量的药学分析、药理学、非临床和临床数据上体现出的相似性而得出 在获得这项积极意见之前，Cyltezo®已获美国食品药品监督管理局批准上市1 德国殷格翰2017年9月22日电
生物类似药与原研药的相互替换性成焦点
在这周举行的RAPS监管大会上，生物类似药和生物原研药的相互替换性（interchangeable）成了监管当局和业界人士的聚焦热点。美国食品和药物管理局（FDA）最近发布的FDA关于互换性的行业准则草案，概述了生物类似药获得互换性所需的研究，包括使用切换研究（Switching Study），FDA治疗生物制剂办公室副主任Leah Christl在会上介绍了这个草案。她指出，首先，生