《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T细胞抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
两篇《科学》：T细胞，超进化！科学家开发模块化改造T细胞，可用于抗癌、治疗自身免疫性疾病、解除器官移植排异反应
这个synNotch技术，是2016年开发出来的，主要解决的就是CAR-T或TCR-T靶向抗原单一的问题。
CD：破解癌症易发生淋巴结转移之谜！宾大团队与我国学者合作研究发现，淋巴结内调节性T细胞会成为抑制CD8+T细胞功能的“内鬼”
肿瘤引流淋巴结（TDLNs）中的调节性T细胞会通过竞争性消耗白介素-2（IL-2），抑制同在淋巴结中的肿瘤特异性CD8+T细胞效应功能，从而使转移到淋巴结的癌细胞更容易存活和增殖，最终定植形成转移灶。
Immunity：银屑病的新型疗法策略有望恢复机体的抗炎性免疫细胞功能
研究人员重点分析了调节性T细胞（Treg细胞）在诸如银屑病等慢性炎性皮肤疾病中扮演的关键角色，Treg细胞是机体免疫系统中的重要组分，其能专门预防机体过度的免疫反应和炎症。
Immunity：许琛琦/王皞鹏团队设计可相分离E-CAR免疫受体，提高CAR-T细胞免疫力
该研究在传统二代CAR分子胞内段引入TCR中的CD3ε元件（E-CAR），并且对CD3ε进行了序列优化，提高E-CAR在细胞膜上的稳定性。
Cancer Cell：王存/高强/覃文新团队提出免疫治疗新策略——靶向肿瘤起始细胞免疫特权，增强癌症免疫治疗
研究团队提出联合靶向PD-1和CD155的治疗策略，不仅能够清除这些肿瘤起始细胞，还能减少肿瘤微环境中免疫抑制性中性粒细胞的浸润。
Nat Genet：新型药物组合疗法或能让胶质母细胞瘤对攻击性免疫细胞更加可见
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究迫使胶质母细胞瘤细胞展现出免疫系统靶点，从而就能让其对免疫细胞可见并对免疫疗法变得易感。
柳叶刀子刊：CAR-T细胞治疗自身免疫病后会出现一种新型副作用
这项研究提示我们，勿将 LICATS 误判为患者疾病复发，避免过度使用免疫抑制剂进行治疗，应重点监测接受治疗的自身免疫病患者的皮肤、肾脏和肌肉骨骼组织。
《自然·癌症》：旁观者T细胞终于站出来了！中国科学家发明新型癌症免疫疗法，让“吃瓜”T细胞下场抗癌！
溶瘤病毒是一类具有选择性杀伤肿瘤细胞能力的病毒，在感染肿瘤细胞的同时还能将多种分子引入肿瘤细胞。
JCI：人类胶质母细胞瘤治疗新突破！科学家发现“病毒模仿术”可增强免疫疗法效果
本文研究通过揭示 ZNF638 在脑胶质瘤中的关键作用及病毒模仿术的潜在机制，不仅为免疫疗法在脑胶质瘤治疗中的应用提供了新的思路，还为开发新型治疗策略和生物标志物奠定了坚实的基础。