原料药的阶段进步需完善的标准体系
导读：近年来，我国原料药质量有了大幅度提高，因此行业的发展也在不断加速，特别在法规市场通过的认证量突飞猛进。据了解，我国已获得欧盟COS证书的有效总量579件，产品达到340多个，参与的机构200多家；而在美国FD
医改攻坚阶段 医疗健康产业投资机会盘点
北京2012年5月15日电 /美通社亚洲/ -- 2012年3月21日，国务院发布了《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》，这份规划明确了未来4年中国医改的发展方向。自2009年开展新医改以来，至今已进入第四个年头，中国的医药体制进入了深化改革的攻坚阶段。 据清科数据库统计，中国医疗健康产业自2006年至2011年共披露478起VC/PE投资案例，共涉及金额83.99亿美元。
Cancer Cell：来源区域和发育阶段决定脑瘤类型
5月14日，国际肿瘤学著名杂志Cancer Cell发表了加州大学旧金山分校William A. Weiss领导的研究小组的研究论文“Distinct Neural Stem Cell Populations Give Rise to Disparate Brain Tumors in Response to N-MYC”。
诺华公布Gilenya三阶段研究结果 临床疗效显著
诺华（Novartis AG）芬戈莫德（Gilenya）是首个用于多发性硬化症的口服药物。2010年10月，FDA批准Gilenya的上市，2011年3月，Gilenya获得了欧洲通行证。之前分析师认为Gilenya将会拥有巨大的销售市场，有望在未来几年每年的销售额达到50亿美元。 2011年11月23日，一名多发性硬化症（MS）病人服用Gilenya后死亡。
2013年四川省科技创业领军人才计划评审工作圆满完成
2013年5月31日，四川省科技厅组织专家在成都召开了2013年四川省科技创业领军人才评审会。四川省科技创业领军人才计划是全省首次启动实施的针对科技创业人才的支持计划，旨在通过计划实施，把优秀的科技创业人才凝聚到四川建设事业中来，充分发挥科技创业人才在推进四川创新驱动发展中的作用。评审专家组由19位在省内科技界有名望的院士、专家和国家“**计划”创业人才代表组成。
庞贝式疾病AT2220开始二阶段临床试验研究
近日，Amicus Therapeutics公司首次将AT2220（去氧野艽霉素盐酸盐）和酶代替治疗（ERT）注射液用于庞贝氏疾病患者的治疗中。多中心、开放式的二阶段研究010，通过AT2220和ERT共同治疗与ERT 单一治疗作对比，目的是为了验证AT2220的安全性和药代动力学。 所有组都将接受常规剂量的ERT注射。在下一次ERT注射之前一小时，患者先服用单一口服剂量的AT2220。
第二届中国创新创业大赛山西赛区正式启动
6月21日，“第二届中国创新创业大赛（山西赛区）启动暨参赛培训会”在太原举行。科技部火炬中心、山西省科技厅、山西省金融办、山西省教育厅派代表出席会议。山西省各市科技局、太原高新区、省级以上科技企业孵化器、有关金融机构、大学科技园及相关高等院校代表，以及各承办、协办单位和部分参赛企业和团队代表约120余人参加了会议。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。