Regenerx完成rgn-259在干眼综合征的2期阶段试验
RegeneRx生物制药公司今天宣布，治疗和后续已在该公司的第2阶段RGN - 259的临床试验治疗69例患者完成干眼症，五比审判的协议拟评估的患者人数更多。完成后，所有的研究数据质量控制过程和数据锁定，然后进行统计分析。该试验是顶线结果报告将在十月下旬的时间表。 这双盲，安慰剂对照的临床试验将评估RGN - 259的安全性和疗效，公司专有的不含防腐剂的眼药水，干眼症患者。
子宫肌瘤治疗药Proellex二阶段临床研究取得积极成果
2010年，Repros Therapeutics公司（NasdaqCM：RPRX）宣布Proellex经阴道给药的两个动物模型试验已经完成，研究表明Proellex经阴道给药对孕激素敏感组织的效果与该公司以前开发的口服最高剂量相当。
GPR43基因抗炎备选药GLPG0974进入一阶段临床研究
Galapagos对GLPG0974开始一阶段临床研究，它是一种针对GPR43基因的抗炎备选药。 GLPG0974临床试验的主要终末点将决定其药代动力学，同时评估这种备选药的生物标记点的作用。 安慰剂控制、双盲、单剂量增加研究将评估GLPG0974在广剂量范围内的安全性和耐受性。
精神分裂症药ALKS9070 将开展三阶段临床研究
ALKS 9070—一种用来治疗精神分裂症的新药。Alkermes国际医药公司开始对它进行三阶段临床研究。 ALKS 9070是一种Alkermes分子，一个月用药一次，它一旦进入身体就会转化为阿立哌唑。阿立哌唑可以用来治疗各种中枢神经系统（CNS）疾病 三阶段研究共招募了690名精神病患者，将设置多中心、双盲、安慰剂控制等的对照，目的是为了评估ALKS 9070的药效、安全性和耐受性。
SelG1—镰刀细胞性疾病新型药一阶段临床研究出炉
Selexys 医药公司完成了SelG1的一阶段临床研究，这是一种治疗镰刀细胞性疾病的新药。 SelG1是一种针对P-选择素的人源化单克隆抗体，是粘附分子家族里重要的选择素。 安慰剂控制、双盲、评估，单剂量和多剂量的增加研究，共有27名健康志愿者参加，目的是评估SelG1的安全性和药理学。 在研究中SelG1显示了很好的安全性和耐受性，没有明显的不良反应和免疫反应。
诺华公布Gilenya三阶段研究结果 临床疗效显著
诺华（Novartis AG）芬戈莫德（Gilenya）是首个用于多发性硬化症的口服药物。2010年10月，FDA批准Gilenya的上市，2011年3月，Gilenya获得了欧洲通行证。之前分析师认为Gilenya将会拥有巨大的销售市场，有望在未来几年每年的销售额达到50亿美元。 2011年11月23日，一名多发性硬化症（MS）病人服用Gilenya后死亡。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。