登上Nature Cancer封面：中科大刘连新团队等揭示相分离促进肝癌发展的新机制
刘连新等人的这项最新研究表明，在药物治疗后，肝细胞癌细胞会通过 RIOK1 激酶介导的相分离，促进 PTEN mRNA 被隔离到应激颗粒中，这会激活戊糖磷酸通路，有利于癌细胞存活。
2025-08-27
研究发现组蛋白甲基转移酶组分的分子机制
近日，中山医学院董俊超教授团队的研究揭示了组蛋白甲基转移酶组分CFP1通过调控H3K4me3修饰，在生发中心B细胞反应的各个阶段发挥关键作用。
2025-10-06
Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
2025-11-18
Riff-Diff策略，实现人工酶活性的“一步到位”
一种名为 Riff-Diff 的全新混合深度学习策略。它不仅成功实现了“一步到位”的高活性酶设计，更在某些指标上直接比肩甚至超越了经过多轮进化的天然或人工酶。
2025-12-07
科学家证实，异型细胞簇中的CD8阳性T细胞可分离、可扩增，且具备超强癌细胞杀伤活性
研究成果表明，源自异型细胞簇的CD8阳性T细胞，在体外和体内均表现出比单个游离T细胞显著更强的抗肿瘤活性。
2025-11-21
桥接重组酶实现人类细胞中兆碱基级DNA的精准重排
该研究推出 ISCro4 作为一种桥梁重组酶系统，它开创性地实现了首个单一效应器、基于 RNA 的技术，能够对人类基因组进行可编程的百万碱基规模编辑。
2026-03-15
陈春英/赵浩团队开发新的纳米酶前药系统，实现原位癌症疫苗治疗
该研究设计了一种导电配位纳米酶前药——Cu–DHN。其π共轭的多酚主链作为内在的“电子高速公路”，能够实现快速的电子穿梭，利用整个纳米粒子体积进行催化，从而达到卓越的过氧化物酶类似活性。
2026-03-18
中国博后一作Cell论文：在相分离中发生相分离，是渐冻症及痴呆症等疾病的关键致病机制
该研究表明，TDP-43 蛋白在应激颗粒内部通过两个关键步骤（浓度超过阈值+氧化应激）发生凝聚物内部分离，从而导致TDP-43 蛋白发生病理性聚集体。
2025-05-26