华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组学综合行动计划”！
近日，由泰国内阁会议批准，泰国国际第三部门研究学会（International Society for Third-Sector Research，ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo
2022-10-25
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
2022-09-27
溢价666%，阿斯利康6800万美元收购罕见病公司，加速基因组医学领域布局
阿斯利康旗下罕见病业务子公司 Alexion Pharmaceuticals 宣布以6800万美元的价格收购临床阶段基因公司 LogicBio Therapeutics。
2022-10-06
采访2022年诺奖得主斯万特·帕博：因埃及木乃伊，与古人类基因组研究结缘
10多年的一个秋天，当吉切尔知晓帕博正在参加于圣地亚哥举行的美国人类遗传学会（The American Society of Human Genetics ）的会议时，她决定抓住这个机会。
2022-10-12
Plant Biotechnology Journal:开发出叶绿体基因组综合数据库
开发了迄今为止物种数量最多的叶绿体基因组综合数据库Chloroplast Genome Information Resource（CGIR）。
2022-09-23
Cell：利用全基因组测序扩展和更新了“千人基因组计划”资源
在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心、麻省总医院、耶鲁大学和人类基因组结构变异联盟等研究机构的研究人员扩展了1kGP资源。
2022-09-07
Nat Neurosci：揭示异常的星形胶质细胞蛋白分泌促进一些神经发育障碍
神经元通常被认为是使我们的大脑保持敏锐和运作的主要原因，而当涉及到大脑疾病时，它们被认为是主要原因。但是星形胶质细胞是人类大脑中另一种丰富的细胞，它可能首当其冲地承担了加剧某些神经发育障碍症状的责任。
2022-09-13
《自然·遗传学》：超百万人跨种族全基因组研究，发现全新肺癌易感基因位点！
肺癌的发生是一个相对复杂的过程，包括吸烟、遗传因素和体细胞突变积累等在内的多种因素均能够驱动肺癌的发生和发展[1]。
2022-10-05
BMC cancer: lncRNA如何促进神经内分泌分化结直肠癌进展？
近段时间，来自中山大学的一个团队针对IncRNA展开了相关研究，以探索其在神经内分泌分化CRC中的功能和机制。
2022-09-05