尚华集团与迈博斯生物医药就免疫耐受破除技术提供抗体研发中国区服务达成独家合作协议
2013年11月14日，中国上海-尚华集团（尚华）与迈博斯生物医药有限公司（以下简称迈博斯）就使用迈博斯特定的抗原和技术提供抗体研发服务，达成独家代理和许可协议。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。
安斯泰来抗癌药Xtandi获NICE支持
安斯泰来抗癌药Xtandi获英国NICE支持，用于英国国家卫生服务。该药是一种雄激素受体信号传导抑制剂，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，于2012年获FDA批准。
赛多利斯产品部经理王兵专访
2014年6月26-28日由中国医药保健品进出口商会和欧洲博闻展览咨询有限公司联合主办的2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展在上海新国际博览中心隆重召开。赛多利斯盛装出席此次盛会。
加州大学戴维斯分校发现了可能的ADHD亚型生物标记
应用一种常见的脑功能测试，加州大学戴维斯分校的研究人员发现了患有2种注意力缺陷/多动症（ADHD）亚型的青少年的大脑与没有该疾病的青少年的大脑之间的差别，从而提示，该测试可能就该疾病的不同类型提供一种可能的生物标记。 该差异是在对注意力不集中及患有该疾病的‘合并’亚型的青少年以及对典型的青少年做脑电图（EEGs）时展现出的脑电波中观察到的，表明这些群体表现出了不同的生理学特征。
德国凯杰宣布与礼来制药达成第三项合作项目 针对礼来研制中的癌症药物开发伴随诊断检测
• 合作旨在通过凯杰的伴随诊断技术开发针对礼来新型癌症药物的伴随诊断检测 • 合作基于双方早前所达成的框架性协议，开发用于指导创新疗法应用的先进诊断检测 • 适用于转移性结直肠癌的therascreen KRAS检测通过FDA审批，以及血癌JAK2基因检测的临床进展为凯杰和礼来的第三个合作项目提供了良好基础
金斯瑞推出GenPlus(TM)下一代基因合成技术
全球最大的合成基因提供商金斯瑞 (GenScript) 已推出新的 GenPlus(TM)下一代基因合成服务，实现了无与伦比的定制基因合成通量和成本效益。