美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
以毒抗菌！噬菌体疗法公司完成4075万美元B轮融资，有望突破抗生素耐药困境
临床阶段生物技术公司Adaptive Phacage Therapeutics（APT）宣布完成了4075万美元的B轮融资。此轮融资由Deerfield Management Company领投，现有投资者梅奥诊所（Mayo Clinic）和另外一家未披露的机构跟投，所得资金将主要用于加速PhageBank 噬菌体疗法的临床开发。总部位于美国马里兰州的APT
钟南山：正在研发针对变异毒株的新冠疫苗
24日，在广州举行的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，中国工程院院士钟南山通过连线表示，目前正全力研发针对变异毒株的新冠疫苗。在谈到新冠疫情的精准预防，钟南山表示，当前遇到的主要问题是新冠病毒的变异。目前出现的变异毒株来自英国、巴西、尼日利亚、南非等地。现在看起来，针对南非出现的b1351变异毒株，正在使用的全病毒灭活疫苗对其效
减重15公斤？诺和诺德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验
诺和诺德（Novo Nordisk）公司宣布，将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽（semaglutide）关键性3a期临床试验，以探究肥胖（BMI≥30kg/m2）或超重（BMI≥27kg/m2）并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升，肥胖变成了一种全球性公共卫生问题，据统计，全
Cell Host Microbe：辉瑞疫苗对南非毒株保护效果有限
根据最近一项研究，来自内盖夫本古里安大学（BGU）的研究人员发现，辉瑞冠状病毒疫苗对南非变种的效力较弱，相比之下，其对英国变种和最初的SARS-CoV-2株的中和能力保持较高的水平。
港中大参与研究发现：将新冠病人手术延后七星期可减死亡风险
香港中文大学(中大)23日公布，中大与海外外科专家联合研究发现，新冠肺炎确诊病人若于确诊后六星期内接受手术，会增加术后的死亡风险，研究建议将手术延至确诊后第七个星期或之后进行。据悉，是次研究由45个来自中大医学院外科学系、麻醉及深切治疗学系专家和香港医院管理局新界东联网医生，联同全球逾15000个外科专家组成的COVIDSurg Collabor
诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)疗效显著：68周减重18.2%!
目前，semaglutide 2.4mg正在接受美国FDA和欧盟EMA的审查，该药3期项目4项临床试验全部获得成功。
NEJM：两项临床试验表明广泛中和抗体可有效预防敏感性HIV毒株感染
2021年3月18日讯/生物谷BIOON/---两项AMP概念验证研究表明，一种名为VRC01的广义中和抗体（bnAb）能有效防止30%对这种bnAb敏感的HIV毒株感染。这一发现是在撒哈拉以南的非洲和美国、南美观察到的。VRCO1并不能阻止对这种bNAb有抵抗性的HIV毒株感染。由于抵抗性HIV毒株占这些地区循环毒株的近70%，VRC01治疗组和安慰剂对照
礼来tirzepatide头对头III期研究成功 降糖减重更优
3月4日，礼来宣布其开展的一项为期40周的 SURPASS-2研究的顶线结果证明了全部3个剂量的tirzepatide在改善成人2型糖尿病患者的血糖水平和体重方面均优于司美格鲁肽1mg。SURPASS-2试验是礼来大型III期SURPASS项目中迄今为止规模最大的一个，在全球范围内招募了1879例每日单独服用二甲双胍≥1500mg不能