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科学家揭示EB病毒惊人发现!

本文研究揭示了EBV感染如何通过扩张特定的B细胞亚群(T-bet+CXCR3+B细胞)来引发CNS的炎症反应从而可能触发MS的发病过程。

2025-08-08

Nature Biotechnology:线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA,翻译效率却遥遥领先

从近20万个病毒基因片段中,筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件,它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”,同时蛋白质表达效率却远超后者

2025-11-16

Nature:刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制

病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控,是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化,使其翻译不再依赖密码子使用。

2025-12-15

清华大学最新Cell子刊论文:开发新型STING激动剂,激活强大的抗病毒及抗肿瘤免疫

该研究鉴定出一种新型 STING 激动剂——GNE-6468,可高效激活 STING 介导的天然免疫应答和非经典自噬,在细胞和动物的抗病毒及抗肿瘤免疫治疗中展现出潜在应用价值。

2025-12-09

药明生物发布《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》,赋能行业高质量发展

药明生物宣布正式推出《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》 系统性专著。该书汇集药明生物检测十年实践经验与深厚技术积累,由多位行业资深专家严格审阅,并经上海科技教育出版社出版发行,旨在为生物制品的质

2026-01-22

《自然》证实:Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒,细胞自毁断感染,抗癌有戏

新研究表明,人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号,激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。

2025-11-03

两篇science子刊揭示联合使用艾滋病毒疫苗可发挥协同作用,以实现不同的抗体启动

研究人员得出结论,在小动物和灵长类动物模型中,同时针对多个表位进行启动在生物学上是可行的。

2025-10-30

中山大学大学发表最新EB病毒方面的Nature论文

该研究提出,R9AP 是 EBV 感染 B 细胞和上皮细胞的关键通用受体,可作为预防 EBV 感染的潜在新靶点,为开发高效抗 EBV 疫苗奠定了基础。

2025-06-20

Nature:朊病毒样病理是如何扩散的?——脑中的“坏种子”:科学家造出可自我复制的帕金森相关致病蛋白

该研究结果确定了1B是一种能够在体内自我复制的合成病原体,并揭示了1B和1BP的结构特征,这可能是MSA病理的基础,为治疗策略提供了见解。

2025-12-31

Nature:打破遗传‘惯例’的秘密:刘一团队发现病毒通过阻断mRNA环化摆脱宿主密码子管控

mRNA环化对于启动密码子使用依赖性翻译至关重要,而病毒RNA通过阻断环化绕过这一机制,尽管它们的密码子使用谱较差,但仍能实现高效翻译。

2025-12-25