新冠病毒会改变男性生育相关蛋白水平，且这种改变在康复后仍存在
这些研究结果表明，新冠病毒对男性生殖健康有直接或间接的长期影响，这种影响轻症和中症患者及康复后会持续存在。因此，有必要对男性康复患者进行长期评估。
氯硝柳胺—一种有前途的治疗新冠肺炎的药物
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎疫情于2020年3月11日被世界卫生组织(WHO)宣布为大流行。随后，新冠肺炎病例数量迅速上升，截至2022年1月，新冠肺炎病例已超过2.96亿例，死亡550万人。
柳叶刀子刊：感染新冠后，糖尿病风险增加，轻症患者也不例外
近日，《柳叶刀》子刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》发表了题为：Risks and burdens of incident diabetes in long COVID: a cohort
2期临床试验甲磺酸卡莫司他虽不能降低新冠病毒载量，但有助于预防嗅觉和味觉丧失
导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2正在全球肆虐。嗅觉和味觉的丧失是COVID-19的一种标志性症状。
Evusheld长效抗体组合在欧盟获批，用于广泛人群的新冠病毒暴露前预防
III期PROVENT试验表明，Evusheld能够显著降低发生有症状新冠感染的风险，保护作用至少持续6个月。
上新 | SE100测序最快3.5小时，华大智造新冠溯源快速测序产品组合升级
作为生命科技核心工具缔造者的华大智造，一直深知公共卫生、精准医疗等多个应用领域对于缩短样本周转时间的期待，致力于打造更快、更便捷的基因测序仪等生命科学核心设备。
WHO证实新冠新变体Deltacron存在，由Delta和Omicron重组而来
2022年1月7日，塞浦路斯大学的病毒学家 Leondios Kostrikis 宣布发现了一些同时具有 Delta 和 Omicron 突变特征的新冠病毒新型突变株，并将其命名为：Deltacron。经过报道后，该消息很快引起国际广泛关注。因为 Delta 突变株致病性高，而 Omicron 突变株传播性强，很多人担心这种新型突变株
FDA受理基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）一线治疗AML补充新药上市申请并授予优先审评
在欧洲，拓舒沃®两项适应症的上市许可申请已递交至欧洲药品管理局（EMA），分别为联合阿扎胞苷一线治疗不适合强化疗的IDH1突变型AML患者和既往接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者，拓舒沃®成为全球首个在欧洲申报上市的IDH1靶向治疗药物。