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Nature重磅:美国野生白尾鹿已携带三种新变异株,其中一种与人类中流行的密切相关

发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中(目前还是未编辑完的手稿),来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿(Odocoileus virginianus)中发现了至少三种新冠病毒变异毒株,提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着,新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存,为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年,

2021-12-26

病毒为何对婴幼儿伤害更小?

  当父母的人都知道,婴儿容易患上呼吸道感染。婴幼儿的抵抗力比成年人要低许多,没能有足够的抗体让病原体绕道走。但是根据目前的研究数据来看,儿童似乎能免于发展成为新型冠状病毒肺炎重症患者,病毒对儿童的影响不像对成年人那么严重。许多传染性疾病,从常见的水痘和麻疹,到新出现的严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS),都存在类似

2021-12-17

ACS子刊:新病毒N蛋白与α突触核蛋白相互作用,促进淀粉样纤维形成

如今,在一项新的研究中,来自荷兰屯特大学的研究人员发现至少在试管中,SARS-CoV-2的N蛋白与一种称为α突触核蛋白(α-synuclein)的神经元蛋白相互作用,并加速淀粉样纤维的形成,而所形成的淀粉样纤维是与帕金森病有关的病理性蛋白束。

2021-12-20

疫情:2.75亿!欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

海正药业海博麦布成功纳入2021国家医保目录,开启国创降脂新时代

中国自主研发的原研药,更适合中国患者

2021-12-03

《柳叶刀》公布中国首个腺病毒载体新疫苗最终有效率:重症保护率96% 无一例严重不良反应发生

近日,国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。

2021-12-24

Science:首次遇到的新病毒刺突蛋白影响对SARS-CoV-2变体的免疫反应

在一项新的研究中,来自英国帝国理工学院和伦敦玛丽女王大学的研究人员发现人体通过疫苗接种或感染遇到的首个SARS-CoV-2刺突蛋白会影响他们随后对当前和未来的SARS-CoV-2变体的免疫反应。也就是说,它赋予的不同特性对保护免疫系统免受SARS-CoV-2变体感染的能力产生了影响,并且还影响了这种保护的衰减速度。

2021-12-15

恐怖的新:研究发现,重症幸存者面临12月内死亡高风险

 自 2019 年底新冠疫情爆发以来,全球新冠肺炎累积感染病例已超过 2.67 亿,死亡人数超过 527 万,且新感染病例数依旧以每日近 70 万的数字增长,形势可谓是相当严峻。遥想当初新冠疫情爆发的时候,还有很多人乐观地认为,新冠病毒会像当年的 SARS 一样在短暂的爆发后销声匿迹。而随着全球新冠病毒不断蔓延,beta、delta 以及 omic

2021-12-11

如何接种新疫苗才能降低病毒载量,获得更好的预防效果?Nat Med重磅研究答疑

  由于Delta突变株具有更高的传染性,给人类造成了巨大的危害;而以色列的报告显示,Omicron突变株的传染性可能是Delta突变株的1.3倍,也由此造成了更大的恐慌。Delta突变株如何达到了原始毒株2倍的传染性?中国广东省疾控中心的研究显示,这主要是由于:Delta突变株感染后的病毒载量比原始毒株高1,260倍。Delta突变株感

2021-12-13

疫情:2.7亿!欧盟批准罗氏抗炎药Actemra/RoActemra(托珠单抗):治疗严重COVID-19成人患者!

Actemra/RoActemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂,可阻断IL-6的促炎作用。

2021-12-14