再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它
科学家成功绘制出肠道类器官再生的表型蓝图！
2020年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --过去十年里，科学家们共同见证了类器官研究领域的发展和繁荣，即在体外利用干细胞培育的微型器官；这些类器官能够展现亲缘器官（比如大脑、肾脏、肠道或肺脏）的细胞类型组成和多种功能，而且其能完美地适用于实验操作，这就使其能够成为全球研究人员使用的一种无价的工具。源自肠道（哺乳动物更新速度最快的组织）的类器官不仅能
Science：研究揭示大脑与眼睛神经元再生机制
神经元的死亡，无论是在大脑还是在眼睛中，都会导致许多人类神经退行性疾病的发生，包括失明以及帕金森病。目前对这些疾病的治疗只能减缓疾病的进展，因为一旦神经元死亡，就无法替代。
Immunity：肺脏天然淋巴细胞再生机制
免疫系统存在多种细胞类型，可有效抵抗人类一生中可能遇到的各种病原体。例如，T细胞表面的受体可以特异性识别并结合抗原。然而，近几十年来，已经发现具有类似保护特性的细胞类型不具有特定的抗原受体。
在免疫反应不足患者中效果更佳，再生元公布新冠中和抗体疗法初步临床结果
再生元（Regeneron）公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时，能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表
再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳
再生元（Regeneron）公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时，能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表
Science：发现保守的再生反应性增强子竟影响脊椎动物的再生能力
2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德-休斯医学研究所和斯坦福大学的研究人员发现保守的与两种鱼类的尾部再生有关的再生反应性增强子（regeneration-responsive enhancer）。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Changes in regeneratio
赛诺菲/再生元Dupixent治疗EoE获FDA突破性疗法认定
9月14日，美国FDA已授予赛诺菲/再生元Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗）突破性治疗指定，用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者。早在2017年，Dupixent还被授予孤儿药称号，用于潜在的EoE治疗。此次认定基于对EoE患者进行的3期临床试验Part A的积极结果。两家公司先前报告了关键性3期试验Part