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FDA加速批准HER2/HER3双用于治疗晚期胰腺癌和非小细胞肺癌

美国FDA加速批准了Bizengri(zenocutuzumab-zbco)用于治疗携带神经调节蛋白 1 (NRG1) 基因融合的晚期不可切除或转移性胰腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

2024-12-10

全球顶尖专家齐聚,共探CGT前沿突破与商业化未来!

触界生物主办的CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会预计将云集250+全球顶级发言嘉宾,200+主流展商,力争为行业注入更多生机与活力。

2025-04-01

——全球首份单细胞图谱揭示治疗新方向

那些反复流产的绝望、5倍飙升的子宫内膜癌风险,根源竟不是卵巢,而是我们从未真正读懂的子宫内膜!

2025-03-23

Nature Aging:浙江大学王本团队提出衰新策略,设计嵌合多肽诱导免疫细胞清除衰老细胞

为阐明E16-uPA24对纤维化衰老免疫微环境的影响,研究团队收集了小鼠的正常肝组织,纤维化肝组织与经多肽治疗后的纤维化肝组织,并使用质谱流式对免疫细胞进行分群分析。

2024-12-07

Cell子刊:高绍荣/李维达/乐融融团队发现抗癌药物CD47阻断抗体具有肥胖作用

在这项最新研究中,研究团队发现,高脂饮食(HFD)诱导的肥胖会增加 CD47 的表达,而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明,CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。

2025-04-25

复宏汉霖「帕妥珠单抗生物类似药」全球III期研究成功

该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验,评估了HLX11或原研帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗HER2+/HR-早期或局部晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。

2024-10-09

基石药业CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验完成首例患者入组

12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。

2024-12-25

3期临床成功,登上医学顶刊,这款“全球唯一”国产新药获批上市

这项临床研究开创了过敏性鼻炎靶向生物制剂治疗的先河,基于这项临床研究结果,司普奇拜单抗已于 2025 年 2 月 7 日获得国家药品监督管理局批准上市。

2025-04-11

清华大学/西湖大学合作发表Immunity封面论文,揭示肠道神经-ILC2的双向通讯抑制了蠕虫免疫反应

该研究揭示了在蠕虫感染过程中,2 型固有淋巴样细胞(ILC2)产生的 IL-13 会使肠道内在神经元(iEN)发生活化,上调 β-CGRP 的表达,从而抑制 ILC2 介导的抗蠕虫免疫反应。

2025-02-02