礼来全球首个高选择性RET抑制剂落地博鳌，“先行先试”加速创新药率先惠及中国患者
塞普替尼（Selpercatinib）已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，期待未来在中国大陆正式获批上市。
2022-07-20
靶向HBsAg细胞治疗全球首次获得临床概念验证
作为世界顶尖的肝病研究医学协会EASL，每年的年度会议——国际肝病大会（ILC）被视为全球肝脏病学领域最具权威和最具影响力的国际会议之一。
2022-06-27
恩凯赛药获逾亿元A轮融资，成NK细胞免疫治疗全球赛道强劲黑马
恩凯赛药（上海恩凯细胞技术有限公司）近日宣布完成逾亿元的A轮融资，本轮融资由华盖资本领投，中科院创投、乾道基金、呈益资本、天狼星资本、乔景资本等跟投。本轮募集的资金将用于一系列不同阶段NK细胞药物产
2022-07-04
诺华与Precision就体内基因编辑疗法达成全球独家合作
Precision可以使用ARCUS核酸酶将健康的基因副本（或有效载荷）添加到人基因组中。正确的基因拷贝可以插入基因组中的通常位点，取代突变的致病拷贝。
2022-06-23
全球首个A型血友病基因疗法！Roctavian(valrox)即将在欧洲获批上市：一次输注，一劳永逸!
valrox是一种基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法，通过单次输注，治疗重度A型血友病患者。该疗法通过递送凝血因子VIII的功能性基因，使患者身体能够自行产生VIII因子，从而减少持续预防性治疗需求。
2022-06-27
荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23
Albrioza获全球首个监管批准：显著改善临床功能下降，降低死亡风险!
Albrioza是一种复方制剂，由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成，旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路，减少神经元死亡和功能障碍。
2022-06-15