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中国科学家发明具有双重STING激活能力的纳米制剂,提供持久的抗肿瘤免疫反应

结果表明,与单一STING小分子激动剂相比,D-SAM拓宽了抗肿瘤免疫治疗的时间窗口。

2024-11-09

免疫细胞竟对大脑“暗箭”相向!研究发现:T细胞经特定整合素介导,在中脑类器官疯狂“搞破坏”,致使神经元损伤加剧!

本研究构建了T细胞与人类中脑类器官的三维共培养模型,发现激活的T细胞可浸润中脑类器官并导致神经元损伤,且存在年龄和区域特异性差异,为帕金森病研究提供了新工具和思路。

2025-03-06

最新研究发现,癌细胞凋亡后的残骸被特殊巨噬细胞吞噬,可激活IL-33信号导致免疫抑制

癌细胞被化疗、靶向治疗等抗癌治疗手段诱导发生凋亡后,留下的残骸进入肿瘤引流淋巴结(TDLNs)内,会被特殊巨噬细胞亚群——髓窦巨噬细胞(MSMs)吞噬清除。

2025-03-10

Cancer Cell:邹伟平团队揭示衣康酸转运蛋白SLC13A3赋予肿瘤铁死亡抗性,削弱肿瘤免疫治疗效果

该研究确定了肿瘤和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)之间通过SLC13A3-衣康酸-NRF2-SLC7A11信号轴的相互作用。

2024-11-19

Sci Immuno:廖雯婷团队揭示KRAS突变扰乱dsRNA稳态并驱动结直肠癌免疫逃逸的新机制

这项研究表明 KRAS 通过降低 DDX60 表达来破坏 dsRNA 稳态和病毒拟态效应,从而驱动结直肠癌免疫逃逸。

2024-10-11

Cell 50周年专刊:华大发表长篇综述,解析时空学在生物学和医学领域的新机遇

成年人体内大约包含37万亿个细胞,这些细胞通过特定方式排列,形成了各种功能的器官和组织。但要全面理解这些器官或组织的功能,还需要对我们的细胞进行多维解析。

2024-08-26

天津市第二人民医院团队发现,血清N-糖学可精准预测HBV相关肝癌的发生和复发

该研究开发了多个基于血清N-糖组学的可以准确预测HCC发生和复发的模型。

2025-03-30

Cell子刊:柳光宇/江一舟/龚悦团队揭示三阴性乳腺癌免疫逃逸新机制,并提出潜在治疗策略

研究结果表明,D-木糖调节的PSMB9依赖性通路控制着肿瘤的固有免疫原性,因此也控制着对免疫检查点阻断疗法(ICB)的敏感性,这可能为促进三阴性乳腺癌(TNBC)的“由冷向热”转变提供了新方法。

2024-11-13

李亚平/王当歌团队开发优选阳离子脂质体,激活STING通路,增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答

本研究发现了一种通过激活STING通路恢复IFN-I水平来增强DOX诱导免疫应答的新策略,并提供了实现蒽环类化疗药-STING激动剂高效协同递送的新载体。

2024-10-15