《科学》子刊：脾脏竟是抗癌免疫治疗的“兵工厂”！麻省理工科学家发现，脾脏内耗竭中期CD8+T细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力
响应免疫治疗召唤、浸润到肿瘤部位的肿瘤特异性CD8+T细胞，是从全身哪些部位来的呢？
2024-10-10
Nature子刊：周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34，带来癌症免疫治疗新策略
该研究发现，肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性，而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
2024-10-10
Nature Cancer：厦门大学刘文/夏宁邵/罗文新团队发现新的癌症治疗免疫检查点——PILRα
该研究发现，肿瘤细胞表达的 PILRα 通过与 T 细胞表面蛋白 CD99 相互作用，抑制抗肿瘤免疫，而阻断它们之间的相互作用，可显著增强T细胞抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长。
2025-05-06
Cancer Cell：邹伟平团队揭示衣康酸转运蛋白SLC13A3赋予肿瘤铁死亡抗性，削弱肿瘤免疫治疗效果
该研究确定了肿瘤和肿瘤相关巨噬细胞（TAM）之间通过SLC13A3-衣康酸-NRF2-SLC7A11信号轴的相互作用。
2024-11-19
Front Immunol：新研究发现免疫细胞竟可增强人工植入物的强度，这为治疗颅骨损伤带来新希望
这项研究为医生和研究人员开辟了新方向。通过理解并靶向免疫系统的反应，他们在未来或许能开发出与人体协同作用而而不遭受免疫排斥的植入物。
2025-06-30
N Engl J Med：移植免疫的“双刃剑”与“拆弹专家”——一项改写血液肿瘤治疗格局的新研究
这项研究为我们带来了一种更巧妙、更高效的“拆弹”方案，其结果足以撼动当前的标准治疗，为移植患者的未来描绘了一幅更光明、更清晰的蓝图。
2025-06-23
赛诺菲all in免疫，巨头转身仍是巨头
从糖尿病巨头到免疫巨头的转身，赛诺菲在行业内上演了一场“巨头转身仍是巨头”的商业传奇剧目，也展示了制药巨头在面对行业变革和创新挑战时的战略韧性与决断力。
2025-04-25
STM：放疗剂量高低搭配，激活更强免疫应答！研究提出利用“放疗剂量异质性”配合免疫治疗的新策略
与统一高剂量放疗组相比，低剂量放疗区域中的树突状细胞，还能成功经未受损的淋巴管返回肿瘤引流淋巴结（tdLN），它们带回的肿瘤抗原能有效扩增肿瘤反应性CD8+T细胞。
2024-10-03
