Front Med：特殊的肿瘤抑制家族分子或能抑制肺癌细胞的有氧糖酵解过程
本文研究结果表明，ING5过表达上调的TIE1或能磷酸化修饰PDK1Y163，这对于抑制肺癌细胞的有氧糖酵解过程和侵袭性至关重要。
运动可促进肠菌产生甲酸盐增强抗肿瘤免疫，或能助力免疫治疗
研究揭示，运动可通过增强肠道微生物群生成更多代谢物甲酸盐（Formate），激活关键转录因子Nrf2，进而增强细胞毒性CD8⁺T细胞的抗肿瘤免疫应答，改善现有免疫治疗用于黑色素瘤的效果。
《自然》：乳酸真会伤免疫！浙大团队发现，高水平乳酸会将cGAS乳酸化，导致先天性免疫被抑制
张龙团队这项研究成果较全面的揭示了乳酸调节的乳酸化分子机制，并发现了高乳酸水平导致免疫抑制的原因，以及破解的办法。
烟草烟雾如何削弱免疫系统？JEM：特殊免疫细胞的“沉默”加剧呼吸道疾病
烟草烟雾中的成分能与MRI蛋白结合并降低称之为MAIT细胞的保护性免疫细胞的功能，这就增加了机体肺部疾病感染的易感性且会恶化疾病的进展。
Cell Mol Immunol：新研究发现XPO1蛋白控制肿瘤中髓源性抑制细胞的免疫抑制功能
研究结果表明，美国 FDA 批准的 XPO1 抑制剂塞利尼索部分上通过阻断 MDSC、诱导具有抗肿瘤能力的中性粒细胞样细胞以及增强抗肿瘤免疫反应来减少肿瘤进展。
Science：搔抓能增强皮肤的免疫防御？如何平衡增强免疫防御与加剧炎症？
研究发现，皮肤的免疫反应与神经系统之间存在着紧密的互动。皮肤中的肥大细胞（mast cells）通过释放多种引发瘙痒的因子，触发了皮肤神经中的特定神经元反应。
研究发现，癌细胞发生坏死性凋亡后，仍可通过释放IL-1α抑制抗肿瘤免疫
在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中，癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞，在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制，因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。
“忠诚”的免疫系统怎会误伤“友军”？Cell：发现补体激活的25纳米“临界点”，破解纳米药物被免疫攻击之谜
这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱，发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点，这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。
Cell子刊：靶向抑制大肠杆菌毒力因子，改善酒精肝
该研究表明，大肠杆菌基因组中编码的毒力因子 KpsM 与酒精性肝炎患者死亡率相关，而靶向抑制 KpsM 是改善酒精性肝炎患者预后的一种有希望的方法。
Cell：张泽民院士团队等揭示非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后的免疫微环境异质性
在这项最新研究中，研究团队使用 scRNA/TCR-seq 系统解析了非小细胞肺癌患者在新辅助治疗后的免疫微环境异质性，初步识别了 non-MPR 患者的耐药机制。