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华科团队首次发现,短期饥饿通过改造巨噬细胞,重振抗肿瘤免疫

这个研究揭示了短期饥饿增强抗肿瘤免疫的新机制,为短期饥饿联合免疫检查点抑制剂治疗肝癌提供了新思路。

2025-03-05

MIT团队发现,来自基因非编码区的隐匿抗原可被T细胞识别,或可作为胰腺癌免疫治疗靶点

这项研究的结果表明,隐匿抗原完全有潜力成为一大类全新的常见癌症抗原,可以像新抗原那样用于开发癌症疫苗、合成T细胞疗法等新疗法。

2025-06-03

揭示肿瘤抑制基因BRCA1在抑制肿瘤方面的新作用

本研究的新发现解释了 BRCA1 通过促进无错误修复的关键步骤而发挥的肿瘤抑制功能。

2024-10-30

Nature Cancer:清华大学郑撼球团队揭示MALT1的双重促肿瘤免疫逃逸机制,并开发ASO疗法

该研究发现,MALT1 通过其死亡结构域和副胱天蛋白酶结构域发挥双重促肿瘤免疫逃逸作用,而使用反义寡核苷酸(ASO)靶向 MALT1 的这两个结构域,可克服肿瘤对免疫检查点抑制剂的耐药性。

2025-03-16

空军军医大学团队发现,肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制抗肿瘤免疫

细胞实验显示,用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞,就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程,使细胞毒性标志物(如IFN-γ)水平显著下降。

2024-11-15

科学家发现,抑制自噬和mTOR通路可减少休眠肿瘤细胞存活,三年无复发生存率达100%

这项研究的结果为靶向DTCs的治疗策略提供了有力的证据。研究表明,无论是单独使用HCQ和EVE,还是两者联合使用,都能够有效减少DTCs的数量,并在一定程度上提高RFS。

2025-09-09

科学家发现,抑制自噬和mTOR通路可减少休眠肿瘤细胞存活,三年无复发生存率达100%

通过这些临床前研究,研究者们证明了靶向DTCs自噬活性和mTOR信号通路的潜力,并为临床转化提供了有力的理论支持。

2025-09-12

CRM:上海市胸科医院团队发现,干扰素-γ是阻碍肺癌新辅助化疗联合免疫治疗疗效的关键!

该研究不仅首次揭示了IFN-γ诱导的apCAFs是阻碍NCIT疗效的关键,还表明,阻断PD-L2-RGMB轴可以有效克服apCAFs介导的免疫抑制

2025-03-29

科学家发现,放疗诱导肿瘤释放双调蛋白,一面打压抗肿瘤免疫,一面促进癌细胞隐身

研究者们发现,放疗诱导肿瘤释放的EGFR配体双调蛋白(AREG),与远端转移进展有关。

2025-06-23