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Science:刘如谦团队进化出新型基因编辑器EvoCAST,可将整个基因精准高效整合到人类细胞

利用噬菌体辅助连续进化技术来提高 CRISPR 相关转座酶活性,成功进化出了活性提高数百倍的 EvoCAST,能够在人类细胞中实现高效且精准的大片段基因插入,效率相比天然 CAST 提高了 420 倍

2025-05-19

全国功能基因组学高峰论坛

第十二届全国功能基因组学高峰论坛(FGC-12)定于2025年10月24-26日在北京举办盛大启幕。

2025-08-04

Nature:揭秘机体的特殊免疫细胞如何控制炎症?

这项研究首次在人类中明确鉴定出B-1样细胞,并发现其在感染和癌症中可能具有重要功能。

2025-08-22

《自然·免疫学》:腺苷荼毒T细胞!科学家首次发现T细胞摄取腺苷,并导致免疫抑制的机制

肿瘤微环境中处于激活状态的T细胞,会通过核苷转运蛋白ENT1摄取周边微环境中大量存在的腺苷,但腺苷进入T细胞内后,反而会通过抑制嘧啶的从头合成,显著削弱T细胞的抗癌能力。

2025-06-01

Cell:转座子——基因组中的“垃圾”如何化身为免疫调控的利器?

IFNAR2-S的出现无疑是基因组进化的一次神来之笔,它不仅丰富了灵长类动物的免疫调控能力,也提醒我们:基因组中的“小插曲”,常常孕育着伟大的生物学创新。

2024-12-22

“忠诚”的免疫系统怎会误伤“友军”?Cell:发现补体激活的25纳米“临界点”,破解纳米药物被免疫攻击之谜

这项研究为我们揭开了补体系统与材料表面相互作用的神秘面纱,发现了补体激活存在一个由表面蛋白间距决定的渗透型临界点,这一关键发现让我们对补体系统的 “决策” 机制有了全新的认知。

2025-06-30

王育才团队开发mRNA“反向疫苗”,体内原位诱导免疫耐受,治疗自身免疫疾病

该研究创新性地构建了低免疫原性的脂质纳米颗粒(LNP)递送 PD-L1 mRNA,在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞(tol-APC),从而开发出了一种基于 LNP-mRNA 的“反向疫苗”策略。

2025-03-31

Sci Immunol:免疫细胞研究有望识别出治疗人类癌症和自身免疫性疾病的新型靶点

来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,一种名为QRICH1的蛋白在调节T细胞激活中扮演着关键角色,其或有望成为未来药物研发的全新靶点。

2025-04-12

基因编辑大牛张峰团队发现一种新的基因编辑系统TIGR-Tas,有望开发出更高效的基因编辑疗法

TIGR系统的发现不仅扩展了基因编辑工具箱,还为未来的研究和治疗提供了新的可能性。

2025-03-26

Nature:有望实现体内造血干细胞基因治疗

本研究开创性地发现并利用了新生儿期造血干细胞从肝脏向骨髓迁移的独特生物学窗口,通过工程化改造的抗吞噬慢病毒载体(CD47high-LV)首次实现了高效的体内造血干细胞基因治疗。

2025-07-07