Med：循环Temra细胞的"分子指纹"，同济大学陈昶等利用机器学习模型解锁其预测免疫治疗响应的潜力
该研究建立了一种基于机器学习的泛癌血液来源转录组生物标志物，并在NSCLC队列中进行了前瞻性验证，可能显著改善免疫肿瘤学的临床决策。
Cell子刊：王桂华/胡俊波团队揭示禁欲促进癌症免疫逃逸的新机制，带来癌症治疗新靶点
该研究发现类固醇代谢物孕烯醇酮（P5）通过抑制内源逆转录病毒（ERV）表达，促进肿瘤免疫逃逸。这一发现不仅揭示了“神经内分泌-表观遗传-免疫”调控新轴线，也为提升实体肿瘤免疫治疗效果提供了潜在新靶点。
Hepatology：香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略，锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡，打破治疗瓶颈
本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡，是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示，调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。
Adv Sci：高树庚/刘芝华发现靶向BZW1蛋白可重启“铁死亡”，有望显著提升肺腺癌免疫疗法效果
研究证实BZW1是一种铁死亡抑制因子，靶向抑制BZW1可能与肺腺癌免疫治疗产生协同作用，提示靶向BZW1‑铁死亡轴在肺癌治疗中具有潜在应用价值。
新支架技术培养"干细胞样"免疫细胞，大幅延长抗癌抗HIV效力
在HIV感染的人源化小鼠模型中，与传统制造的CAR-T细胞相比，多细胞因子支架生成的CAR-T细胞通过消除显著更多的HIV感染细胞，表现出增强的抗病毒效力。
JCI：别吃我”信号再添新成员，中山大学周仲国等报告肝癌免疫逃逸新型吞噬检查点
该研究表明，靶向TESC驱动的免疫逃逸及其潜在的表观遗传调控可能恢复APC功能，并提供一种精确的治疗策略来增强HCC的免疫治疗效果。
Cell：实时追踪免疫“烽火台”——芦广庆等通过新技术解码细胞因子信号接收者的身份与功能
CyCLoPs为细胞因子诱导的细胞反应的直接可视化和表征提供了一个平台，并为研究细胞因子如何在健康和疾病中协调不同的免疫结果提供了一个工具。
Adv Sci：上海交通大学王俊等团队靶向DAP5破坏Tregs中替代的翻译起始模式，增强抗肿瘤免疫
Tregs依赖DAP5驱动的替代性翻译机制，维持外周免疫稳态及在肿瘤微环境中获得的适应性。选择性阻断该通路可特异性损伤肿瘤浸润性Tregs，为增强抗肿瘤免疫疗效提供了潜在的治疗策略。
Cancer Cell：张泽民院士团队揭示全程新辅助治疗重塑直肠癌肿瘤免疫微环境的潜在机制
该研究系统性描述了肿瘤微环境（TME）的动态变化，揭示了 TNT 后活化的 CD8+ T 细胞与内皮细胞之间的独特相互作用。
Adv Sci：吉林大学李全顺等团队合作开发新的纳米颗粒，调控肿瘤代谢重编程以增强免疫治疗
在该研究中，含有辛伐他汀和犬尿氨酸酶（KYNase）的仿生和pH/ROS双反应纳米颗粒（PTSK@CRM）被用于调控Kyn和胆固醇代谢，从而增强PD-1抗体（αPD-1）的免疫治疗效果。