肝癌晚期突破性免疫治疗试验
加拿大温哥华2017年4月14日电 /美通社/ -- 2017年4月，在位于不列颠哥伦比亚的温哥华，Immunitor 公司欣然报道该公司试验成功，试验结果表明其每日一次的口服免疫疫苗 -- hepcortespenlisimut-L
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
“双重作用”癌症免疫疗法新药进入临床试验
日前，Lycera公司宣布启动临床1/2a期试验来检验该公司的癌症免疫疗法LYC-55716治疗携带晚期、复发性、或难治性实体瘤患者的功效。Lycera是一家致力于开发突破性免疫调节药物的生物制药公司。LYC-55716是该公司开发的
免疫印迹（Western Blot）的问题诊断和解决对策
针对Western Blot的常见问题，给出了一些发现问题的小技巧和相应的解决方案，以保证您可以在最短的时间内得到期望的结果。
免疫印迹（Western Blot）操作流程
CST科学家所使用的用于验证抗体的详细的Western Blot操作步骤和注意事项，从样本制备直至检测显影。详细展示了关键操作步骤的改变将对实验结果造成不同程度的影响，因此，遵循CST经验证的操作步骤非常重要。
美国FDA对阿斯利康正在开展的PD-L1免疫抑制剂的临床试验进行了部分临床限制
由于出现出血不良反应，美国FDA对阿斯利康正在开展的两个抗肿瘤抗体药物的临床试验进行了部分临床限制。其中一个是PD-L1抑制剂，一个是抗CTLA-4单抗。
百时美施贵宝免疫试验失败，问题在哪里？
近日Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝公司）宣布他们的免疫实验失败，但Big Pharma依然在致力于新药开发研究。同时，BMS的股票暴跌。毕竟，制药实验的失败是极其罕见的。震惊之余，Opdivo与keytruda的决战也将上
打造创新肺癌免疫疗法，艾伯维和BMS开展临床试验合作
今日，艾伯维与百时美施贵宝联合宣布，两家公司将达成临床试验合作，联合使用艾伯维的Rova-T（rovalpituuzumab tesirine）与百时美施贵宝的Opdivo或Opdivo + Yervoy组合，治疗复发性广泛期小细胞肺癌（SCLC）。双方
ASCO2016：临床试验表明免疫治疗药物Nivoluma有助治疗晚期膀胱癌
根据一项临床试验的结果，免疫检查点阻断试剂nivolumab能够降低24.4%的转移性膀胱癌患者的肿瘤负荷，不论他们的肿瘤是否表达一种与该药物靶标相关联的生物标志物。