Moderna新冠疫苗1期临床试验成功激发人体免疫应答
根据世界卫生组织（WHO）的统计，全球确诊的新冠病毒疾病（COVID-19）患者人数已经超过450万人，超过30万人因此失去了生命。然而，新冠病毒给全球人民带来的健康威胁也激起了生物医药领域前所未有的研发热情和合作精神。无论是在诊断、疗法、还是疫苗的开发方面，我们都目睹了新技术的加快应用和研发速度的极度提升。我们期待这些努力能够早日开花结果，为战
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA
淋巴瘤(cHL)免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)！
在中国，Adcetris(安适利)于最近获批上市，治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）成人患者。
昂科免疫启动III期试验，测试世界首创生物药CD24Fc治疗重症COVID-19患者！
CD24Fc是一种新型治疗方法，能够调节机体对组织损伤的炎症反应。该试验将测试CD24Fc在削弱由病毒诱导的细胞损伤所引起的炎症方面的影响，这可能是重症COVID-19患者中观察到的细胞因子风暴、免疫功能障碍和肺炎的主要内在原因。
Nat Med：临床试验表明术前免疫疗法对结肠癌患者是有效的
2020年4月14日讯/生物谷BIOON/---在一项创新性的称为NICHE的II期临床试验中，来自荷兰癌症研究所的研究人员发现患有结肠癌但没有远处转移的患者，在等待手术的过程中，可以通过短期的免疫治疗来获益，这是因为这可以使得肿瘤在很短的时间内大幅缩小或清除。患者自身的免疫细胞会清除掉癌细胞。在患有结肠癌微卫星不稳定（microsatellite inst
首款针对花生过敏免疫疗法长期试验结果积极
日前，Aimmune Therapeutics公司宣布，该公司的花生过敏疗法Palforzia在长期扩展临床试验中获得积极结果。长期服用Palforzia不但能够让花生过敏患者继续对花生蛋白产生脱敏（desensitization），而且改善了患者的生活质量。花生过敏患者是最常见的食物过敏，严重的过敏反应可能危及患者生命。通常，对花生过敏的预防方
Science：大规模临床试验表明HIV疫苗初免-加强免疫策略遭遇失败
2020年2月6日讯/生物谷BIOON/---对一种能够阻止HIV病毒的疫苗的探索又一次遭遇了令人沮丧的失败。一种在人体测试中进展最为迅速的HIV疫苗不起作用，南非进行的一项价值1.04亿美元的评估这种疫苗的临床试验已提前终止。这项临床试验的负责人、南非医学研究理事会主席Glenda Gray说，“完全没有证据表明有效。这是多年的研究工作。真是太令人失望了。
科学家有望开展首个肺癌免疫疗法人体试验
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国癌症研究中心和Vaccitech Oncology Limited(VOLT)公司宣布，它们即将开始合作为肺癌患者带来新的免疫疫苗治疗策略。研究人员所开发出的新型疫苗策略能有效刺激机体免疫系统来攻击癌细胞，其能够将癌症相关的抗原（MAGE A3和NY-ESO-1）运输到抗原呈递细胞—树突细胞中，
肝癌“靶向+免疫”治疗！基石药业/Blueprint Medicines启动fisogatinib+CS1001组合Ib/II期试验
2020年01月09日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业与合作伙伴Blueprint Medicines近日联合宣布，评估fisogatinib联合CS1001治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）的Ib/II期试验已完成首例患者给药。该研究将在中国的多个临床研究中心开展。据GLOBOCAN数据，2018年中国HCC新发病例约占全球的一半。该项试验将评估