Cell：IL-25诱导的记忆2型固有淋巴细胞，强化黏膜免疫
在这项研究中，研究团队从小肠组织响应蠕虫感染相关进化选择压力的角度切入（旨在降低组织损伤的进化约束），重点解析以宿主保护为导向的适应性通路，而非病理性代偿机制。
《Cell》发现RNA“解链双人组”：协同解链机制广泛识别错误折叠/异常ncRNA，与自身免疫病相关
该研究展示了两种 RNA 分子伴侣如何协同作用来解开错误折叠的非编码 RNA。环形的 Ro60 蛋白质在其腔体内与错误折叠的 ncRNA 的两端结合，而 La 则稳定新生的 ncRNA 并协助其折叠。
Cancer Cell：张泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12
该研究通过单细胞筛选发现，ADAM12 是成纤维细胞的检查点，阻碍抗肿瘤免疫反应，ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感，从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。
《Science》发现免疫系统强行修复肺部的“霸道总裁”分子
这些发现表明OSM是一种不可缺少的巨噬细胞来源的生长因子，它维持肺上皮细胞的稳态，促进其增殖以克服IFN-I介导的免疫病理。
Nat Genet：免疫系统的"双签名"——先天基因与后天经历如何联手"编程"你的防御力
来自Salk研究所等机构的科学家们通过研究首次以单细胞精度绘制了人类免疫系统的表观遗传图谱，清晰展现了基因与环境如何在基因组的不同"领地"上各自为政又协同作战。
《Nature》揭示成纤维细胞-免疫动态互作修复脑损伤机制
该研究表明大脑损伤后的反应是由不断变化的时空成纤维细胞状态所协调的，这种状态能够限制功能组织的损伤以及慢性神经炎症的发生。
Cancer Cell：实验性CAR-T细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
Immunity：颠覆传统，武汉大学程亮等发现cDC2的"稳态成熟"不是免疫号角，而是耐受开关
该研究发现提出了DC2hm介导外周耐受的新理论，加深了对自身免疫耐受机制的理解，也为自身免疫病治疗提供了潜在新靶点。
一口天冬酰胺，是喂饱肿瘤还是武装免疫细胞？
研究人员首次明确指出，特定的肠道细菌基因（bo-ansB）可以通过消耗特定的饮食成分（天冬酰胺），重塑肿瘤微环境的营养格局，进而精准地影响特定免疫细胞（CD8+ T细胞）的功能状态，最终改变癌症进程。
《Nature》证实其因“低代谢”逃避免疫，现有药物可逆转
该研究分离并鉴定了真正的病毒库克隆（ARC），它们能够大量增殖并积累病毒，同时产生具有传染性的病毒，但不会明显出现细胞病变现象。