血清素或是引发克罗恩病的关键因素！
来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究发现血清素或能作为一种诱发克罗恩病的诱发因素，相关研究结果或有望帮助研究人员开发治疗该病的新型疗法。
2021-11-17
克罗恩病实际上或是一种脂肪性肠道疾病！
来自利默里克大学等机构的科学家们通过研究揭示了机体脂肪组织和克罗恩病发病之间的直接关联；研究人员首次发现，克罗恩病实际上可能是一种脂肪性肠道疾病。
2021-10-08
Microbiome: 阻断细菌FimH可以预防与克罗恩病相关的粘膜炎症
由Darfeuille-Michaud首次报道的一种具有侵袭性的大肠杆菌(E.coli)，被称为黏附性侵袭性大肠杆菌(AIEC)，在一半以上的克罗恩病(CD)患者中普遍存在，提示这些细菌可能参与了CD的病理生理过程。
2021-09-03
Nature：首次构建出迄今为止最全面的人类肠道细胞图谱，并揭示克罗恩病和其他炎症性肠病的起源
一项新的研究揭示了来自人类细胞图谱（HCA）联盟的研究人员如何推进这方面的理解。HCA联盟正在绘制人体的每一种细胞类型，以改变我们对生物学、感染和疾病的认识。
2021-09-11
Cell Death and Disease: 细胞外囊泡包裹dsDNA通过激活STING通路加重克罗恩病
克罗恩病(CD)是一种肠道免疫功能障碍性疾病。胞外囊泡(EVS)是一种被膜包裹的充满功能分子(如核酸)的颗粒。
2021-08-31
亨廷顿病(HD)基因疗法！罗氏与NeuExcell达成战略合作，利用神经再生基因治疗平台开发新型疗法!
亨廷顿病(HD)是一种无法治愈的遗传性大脑疾病，由4号染色体上的一个缺陷基因引起。由于该疾病影响大脑的不同部位，因此会影响运动、行为和认知。
2021-09-12
Nature：科学家发现克罗恩病致病机制
克罗恩病（Crohn’s disease）是一种慢性的炎症性肠道疾病，常表现为反复发作的腹痛、腹泻、肠梗阻等肠道症状，病程多迁延，反复发作，不易根治，目前研究发现NOD2基因功能缺失突变，引起微环境中活化纤维细胞和巨噬细胞的稳态失调，成为导致克罗恩病发生的重要风险因素，但是NOD2基因功能缺失突变具体致病机制尚不明确。近日，来自美国纽
2021-05-14
礼来IL-23p19抑制剂mirikizumab治疗克罗恩病(CD)：持续有效改善疲劳症状!
mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，靶向结合IL-23的p19亚基，开发用于多种免疫性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）等。
2021-05-25