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氏与Senti Bio签署协议:开发下一代精准基因疗法!

基因回路:多组件生物构建物,相互作用执行用户定义的功能。

2021-04-14

氏Evrysdi治疗2年持续改善运动功能和存活率,在中国已进入审查!

Evrysdi的上市标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2021-04-15

首创ATR抑制剂berzosertib+拓扑替康概念验证2期研究展现强劲疗效!

berzosertib是一种ATR抑制剂,可抑制癌细胞修复化疗导致的DNA损伤,该药与化疗药物拓扑替康(TOP1抑制剂)联合用药,具有协同细胞毒作用,可增强化疗效果。

2021-04-13

氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV高危人群被动免疫:有症状感染风险降低81%!

此外,与安慰剂相比,REGEN-COV在接受治疗但仍经历有症状感染的患者中平均1周消除症状(安慰剂3周)、在新近感染无症状患者中将发展为有症状COVID-19总体风险降低31%。

2021-04-13

氏推出Elecsys抗p53免疫分析产品:体外定量测定抗p53抗体!

这款免疫分析产品,可检测到抗p53抗体。p53是一种抑癌蛋白,而突变的p53可促进癌症发展。

2021-04-09

葛兰素史3.42亿美元出售2种抗癌药特许权使用权

随着GSK继续计划分拆与辉瑞合作的消费保健部门,该公司需要新的现金储备以实现这一目标。4月1日,GSK将其Exelixis药物Cabometyx和Cometriq的专利权出售给了Royalty Pharma,获得了3.42亿美元的预付款, 并根据监管机构在新适应症中的批准,有机会再获得5,000万美元的里程碑付款。GSK希望筹集超过22亿美元的现金来为拆分提

2021-04-04

氏停止反义RNA疗法tominersen三期临床研究

  为了应对亨廷顿氏病,罗氏早在2017年就与Ionis签署了一项专利许可协议,针对与亨廷顿舞蹈症有关蛋白的一种新的反义疗法。现在,在经历了早期的安全警示后,在数据委员会的命令下,罗氏宣布停止一项处于三期临床阶段的研究。罗氏表示,在独立数据委员会“根据调查疗法对研究参与者的潜在益处和风险状况提出建议”后,公司已经停止了针对亨廷顿蛋白和突变

2021-03-25

氏Evrysdi在欧盟获批上市,在中国已进入审查!

Evrysdi标志着一个里程碑:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2021-03-30

氏集团CEO首次出席中国发展高层论坛

3月20日- 22日,罗氏集团首席执行官施万博士(Dr. Severin Schwan)首次出席中国发展高层论坛,通过大会建言献策,并参与李克强总理接见活动。

2021-03-23

安斯泰来Xtandi(扎卢胺)新适应症欧盟即将获批,已在中国上市!

在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。

2021-03-28