间隔接种COVID-19疫苗有好处，但长期结果取决于强大的免疫力
2021年3月17日讯/生物谷BIOON/---推迟第二剂COVID-19疫苗的接种时间，应该可以在短期内减少病例数。但是，在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学和加拿大麦吉尔大学等研究机构的研究人员发现长期的病例负担和SARS-CoV-2病毒“逃逸”免疫的进化潜力将取决于自然感染和一到两剂疫苗接种所产生的免疫反应的强大程度。相关研究结果近期发表在Scien
默克TGF-β/PD-L1双靶向疗法bintrafusp alfa治疗胆管癌展现治疗潜力！
bintrafusp alfa将一种转化生长因子-β（TGF-β）陷阱和抗PF-L1机制结合在一个融合蛋白中，旨在同时阻断肿瘤微环境中的2条免疫抑制途径TGF-β和PD-L1。
健新原力和缔脉协作，加速创新疗法的发展
杭州和上海（2021年3月2日）— 生物制药创新赋能平台和PDMO（合作伙伴开发制造组织）公司健新原力与缔脉，一家在中国和美国两个全球最大的医药市场和药物研发基地拥有坚实布局的临床CRO，签署了一项合作协议，双方同意建立合作伙伴关系，以确定、评估和合作开发临床阶段创新治疗产品。 缔脉创始人兼首席执行官谭凌实博士表示：“我们与健新原力的合作
全球尚无产品获批，默克近11亿美元获得一款IAP拮抗剂
近日，德国默克宣布与Debiopharm签署了xevinapant（Debio1143）开发和商业化的独家许可协议。根据许可协议条款，德国默克将获得xevinapant在全球的独家开发和商业化权利，将与Debiopharm共同资助正在进行的3期注册TrilynX研究，该研究旨在评价在确定性标准化学放射疗法（chemoradiation
葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托®在中国正式获批
跨国医疗保健公司葛兰素史克（以下简称“GSK”）今天宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®（通用名：拉米夫定多替拉韦片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。多伟托®是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比，多伟托®既能减少人类免疫缺陷病毒（以下简称“HIV”）感染者服用抗逆转录
葛兰素史克first in class艾滋病新药II期概念性验证研究成功
3月9日，GSK旗下ViiV Healthcare公司宣布GSK3640254在IIa期概念验证研究中获得积极数据，显示出了良好的药物剂量-抗病毒效应关系，其中140mg和200mg剂量组显着地降低了血浆中HIV-1 RNA载量。详细数据将在2021年逆转录病毒和机会感染虚拟大会（CROI 2021）上公布。GSK3640254是一款
艾力斯三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼获NMPA批准上市
国家局官网显示，艾力斯医药第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）甲磺酸伏美替尼已获NMPA批准上市，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。我国NSCLC患者EGFR敏感突变率约为50%，这类患者常规使用第一/二代EGFR-TKI治疗。但多数患者在接受治疗一年左右出现耐药和