390亿美元！阿斯利康完成收购亚力兄(Alexion)：进入罕见病领域，开启阿斯利康新篇章!
来源：本站原创 2021-07-23 03:08
罕见病种类超过7000种，仅5%有批准药物，将阿斯利康带来一个高增长机会。
2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布完成对罕见病巨头亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）的收购。此次收购的结束标志着阿斯利康进入了罕见病药物领域，开启了阿斯利康的新篇章。
阿斯利康并购亚力兄的计划于2020年12月公布，以390亿美元的现金和股票形式。值得一提的是，这是阿斯利康于1999年由英国和瑞典的两家制药商合并成立以来开展的最大一笔收购。
通过亚力兄创新的补体生物学平台和强大的管线，阿斯利康现在在免疫学领域的科学地位得到了加强，并将继续开拓罕见病患者药物的发现和开发。罕见病是一个高增长、迅速创新的疾病领域，有着重大的未满足医疗需求，将成为阿斯利康的一个高增长机会。
阿斯利康将在美国波士顿成立一个专门的业务部门——“Alexion-阿斯利康罕见病部门”。此次收购，阿斯利康将在初级、专科和高度专科护理领域扩大全球覆盖范围，预计到2025年实现2位数的收入增长、头3年实现2位数的核心每股收益（EPS）增长，以及强劲的现金流和增加股息。
目前，已知的罕见疾病超过7000种，只有约5%的疾病有获得美国FDA批准的治疗药物。预计未来全球罕见疾病领域的需求将以低2位数的百分比增长。
阿斯利康首席执行官帕Pascal Soriot表示：“今天，我们欢迎来自亚力兄和阿斯利康的新同事，开启新的篇章，促进公司在未来的增长。我们在肿瘤、心血管和肾脏以及呼吸和免疫学方面的持续研发投资推动了阿斯利康的转型，现在我们增加了罕见病，在这类疾病中，目前批准的治疗方案很少。”
Alexion的产品、研发实力、补体技术平台（点击图片，查看大图）
Alexion是一家专注于罕见病创新药物开发的生物制药公司，其主要产品为2款补体抑制剂Soliris和Ultomiris。
Soliris是一种首创的C5补体抑制剂，通过抑制补体级联反应终端部分的C5蛋白发挥作用。补体级联反应是免疫系统的一部分，其不受控激活在多种严重的罕见病和超级罕见病中发挥了重要作用。
Soliris于2007年首次获准上市，目前已批准多种超级罕见病，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。Ultomiris是Soliris的升级版产品，是第二代、长效C5补体抑制剂，于2018年底首次获批上市，已批准的适应症包括：PNH、aHUS。
Soliris是全球最畅销的罕见病药物之一，2020年销售额达到了40.65亿美元。Ultomiris在2020年的销售额已达到了10.77亿美元。2款C5抑制剂的销售总额达51.42亿美元。
除了上述2款C5补体抑制剂之外，Alexion还有2款罕见病药物Kanuma（sebelipase alfa）和Strensiq（asfotase alfa），前者治疗溶酶体脂肪酶缺乏症(LAL-D)，后者治疗低磷酸酯酶症（HPP）。此外，Alexion公司管线中还有10多个资产，涵盖多个疾病领域。（生物谷Bioon.com）
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