《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
复旦大学基因治疗耳聋临床研究登上Cell子刊封面
这项研究表明，PTA 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的主观工具，而 ABR 和 ASSR 是评估 DFNB9 患者在基因治疗后听力恢复的客观工具，三者结合可以有效进行听觉评估。
2025-08-12
Nature Medicine：肥胖治疗为何“偏心”？揭秘代谢手术背后的基因“增效密码”
当科学家在GLP1-RA的分子结构中解码出"基因平等性"的密钥，这场跨越基因与社会的双重革命，正在重新定义人类对抗肥胖的叙事逻辑。
2025-04-26
铜死亡再登顶刊：为这种恶性脑肿瘤的治疗带来新思路
该研究发现，异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）使预后最差的 group-3 髓母细胞瘤（MB）对铜死亡敏感，从而为这种儿童中常见的脑部恶性肿瘤的治疗带来新思路。
2025-05-18
世界多发性硬化日｜把握治疗黄金期，乒乓小球转向治愈未来
2025-06-02
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。
2025-07-02
《自然》重磅发现：补充锂元素，就能预防、治疗阿尔茨海默病？
这一发现也指明了一种非常简单的潜在治疗方法——只是尝试在AD小鼠的饮用水中添加了乳清酸锂，就能够有效地减少AD相关的疾病损伤，并帮助恢复小鼠的记忆功能。
2025-08-11