灵北CGRP靶向抗体Vyepti在偏头痛发作期间进行预防性治疗III期研究获得成功！
2020年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）近日公布偏头痛药物Vyepti（eptinezumab）III期RELIEF研究（NCT04152083）的顶线数据。结果证实，在偏头痛发作期间，Vyepti作为一种预防性治疗药物具有显著疗效，可使头痛和最烦人症状消失的更快。RELIEF是一项平行组、随机、双盲、安慰剂对照研究，在适
世卫组织：中国于今年1月首先分享了病毒基因序列
当地时间7月2日，世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，几乎所有国家都分享了新冠病毒基因序列，目前已有超过六万个基因序列，让科学家可以着手进行流行病学追踪，研究病毒如何在全球范围内传播，以及病毒的变异情况。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国于今年1月首先分享了病毒基因序列，首个候选疫苗也是在基因序列数据的基础上才能够于1月份
首个静脉CGRP靶向抗体-灵北Vyepti在美国上市，3个月一次静脉输注！
2020年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）近日宣布偏头痛药物Vyepti（eptinezumab）已在美国上市，该药于今年2月21日获得美国FDA批准，用于预防性治疗成人偏头痛。Vyepti通过静脉输注给药，推荐剂量为每季度（3个月）一次100mg，部分患者可能受益于300mg剂量。值得一提的是，Vyepti是第一个也是唯一
灵北CGRP靶向抗体Vyepti III期临床显著减少偏头痛天数！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）近日宣布，评估Vyepti（eptinezumab-jjmr）用于预防性治疗成人慢性偏头痛的III期PROMISE 2（NCT02974153）研究结果已发表于医学杂志《Neurology》。文章标题为：Efficacy and safety of eptinezumab in pat
第4款CGRP靶向抗体-灵北Vyepti获美国FDA批准，3个月一次静脉输注！
2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vyepti（eptinezumab-jjmr），用于预防性治疗成人偏头痛。值得一提的是，Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉（IV）疗法，该药通过静脉输注给药，推荐剂量为每季度（3个月）一次100mg，部分患者可能受益于3
灵北完成$19.5亿收购Alder，获3月一次CGRP抗体药物eptinezumab！
2019年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦药企灵北（Lundbeck）近日宣布，已完成对Alder BioPharmaceuticals公司的收购。此次收购于今年9月16日宣布，现金总价为19.5亿美元，Alder是一家总部位于华盛顿博塞尔、专注于偏头痛的生物制药公司。此次收购，将大大加快和加强灵北的管线建设。灵北总裁兼首席执行官Deborah Dunsire博士评论道：“我们非常高
武田/灵北全新多模式机制新药Trintellix(伏硫西汀)在日本获批，中国已上市！
2019年09月21日/生物谷BIOON/--日本制药巨头武田（Takeda）及合作伙伴灵北（Lundbeck）近日联合宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准抗抑郁药物Trintellix（中文品牌名：心达悦，通用名：vortioxetine，伏硫西汀），用于抑郁症和抑郁状态的治疗。在日本，约有300万抑郁症患者，约占其总人口的2.5%。Trintellix将为日本的重度抑郁症（MDD）患者提
诺华多发性硬化创新药捷灵亚®（Gilenya，芬戈莫德）中国获批
2019年07月20日/生物谷BIOON/--诺华制药（中国）近日宣布，国家药品监督管理局批准捷灵亚® （Gilenya，通用名：fingolimod，芬戈莫德）用于10岁及以上患者复发型多发性硬化（RMS）的治疗。捷灵亚® 是第一种、也是唯一一种同时覆盖多发性硬化症儿童、青少年和成人患者的疾病修正治疗（DMT）方法。捷灵亚®也于2018年被国家药品监督管理局药品审评
大冢/灵北Rexulti治疗双相I型障碍2个全球III期临床失败
2019年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢（Otsuka）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，评估抗精神病药物Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）治疗双相I型障碍（BP-I）相关狂躁发作患者的2项全球III期临床研究未能达到主要终点。这2项研究中，随机阶段的持续时间均为3周。双相I型障碍（BP-I）是一种慢性精神病，患者经历一次或多次躁狂发作，可能同