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儿童生长激素缺乏症(GHD)新药!辉瑞每周一次长效人生长激素somatrogon在日本递交上市申请!

somatrogon具有延长的半衰期,可显著降低治疗负担。

2021-01-29

2型糖尿新药!诺和诺德美国提交申请:每周1次Ozempic(司美格鲁肽)高剂量2.0mg用于强化治疗!

与1.0mg剂量相比,2.0mg剂量强化治疗的患者血糖水平显著降低。

2021-01-25

1型糖尿新药!CXCL-8抑制剂ladarixin进入3期临床:可保护胰腺β细胞、延缓疾病进展!

抑制CXCL-8的活性,被认为是开发新型疗法减缓1型糖尿病(T1D)进展的创新靶点。

2021-01-17

罕见儿童癫痫新药!Fintepla(芬氟拉明口服液)获欧盟批准,治疗≥2岁Dravet综合征患者!

在全部3期研究中,Fintepla显著降低了惊厥性癫痫发作频率。

2020-12-24

糖尿肾病新药!拜耳首创药物finerenone获美国FDA优先审查:显著降低肾脏和心血管事件风险!

finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

2021-01-13

儿童生长激素缺乏症(GHD)新药!辉瑞每周一次长效药物somatrogon在美国进入审查!

somatrogon具有延长的半衰期,可显著降低治疗负担。

2021-01-08

JIMD:如何治疗罕见致命性儿童疾病

近日,埃克塞特大学的科学家们已经找到了一种 “拯救” 细胞基因突变的方法,从而为可能的针对罕见儿童致命性疾病(如线粒体疾病)的新疗法铺平了道路。

2020-12-19

罕见新药维万心®开出华东地区首张处方

2020年12月8日,近期在国内获批上市的罕见病创新药物维万心®(氯苯唑酸软胶囊,Vyndamax®,61mg)在上海交通大学医学院附属瑞金医院开出了华东地区首张处方。维万心是全球首个、也是唯一经批准治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的口服药物,填补了此前我国ATTR-CM治疗领域无有效药物的空白,为疾病的临床治疗提供了创新性选择,为患者治疗带来了新的希望。

2020-12-08

抗精神新药!ALKS3831(奥氮平/samidorphan)重新获美国FDA受理:治疗精神分裂症/双相I型障碍

ALKS3831可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用,提高治疗安全性。

2020-12-31