JCO：儿童白血病生存率改善
3月12日，《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)在线版发表的一篇报告指出，急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的5年总体生存率已由上世纪90年代的83.7%增至本世纪初的90.4%，但婴儿患者的生存率仍较低，且无明显改善。
Brit J Can：核电站附近生活并不会增加儿童患白血病风险
2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志British Journal of Cancer上的一篇研究报告中，来自牛津儿童癌症研究中心的研究者通过研究表示，生活在核电站旁并不会增加儿童患儿童白血病或者非霍奇金淋巴瘤的风险。
Clin Gastr Hepatol：经常服用炎性肠病的药物可能会得白血病
免疫抑制药物thiopurines已经被发现会增加骨髓疾病的风险性，如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合症，这是一种罕见的骨髓疾病，而在炎症性肠病(IBD)患者中患此病的风险高达7倍。
健赞干细胞动员剂Plerixafor促进急性髓细胞白血病化疗效果
2012年3月23日，华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）患者的化疗更加有效。这种药物通过驱使白血病细胞进入血液来阻止它们与骨髓的结合，在血液中，这些细胞更易受到化疗药物的攻击。
Nat Genet：鉴别出和高风险的儿童急性淋巴细胞白血病相关的遗传性基因突变
2013年10月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自圣犹大儿童研究医院的科学家通过研究发现，一种遗传性的基因突变和儿童患急性淋巴细胞白血病4倍风险直接相关，而急性淋巴细胞白血病的预后并不乐观。 这种高风险的突变是在基因GATA3上发现的，这种基因的高风险模式常见于西班牙裔美国人以及其他高印第安人血统的个体中。
Sci Signal：加剧急性髓性白血病恶性程度的真正基因
根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实：一个嵌入在一个较大基因的小基因，才是白血病真的推动力量。
Erwinase获准用于治疗急性淋巴细胞性白血病
2011年11月18日，EUSA制药和美国食品药品管理局(FDA)宣布孤儿药Erwinase(欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶)获准用于治疗对大肠杆菌源性的天门冬酰胺酶有超敏反应的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者。 Erwinaze是一种可降低循环血液中天门冬酰胺水平的天门冬酰胺酶。天门冬酰胺是细胞生长的必需氨基酸，将其从血液中清除可抑制ALL相关细胞的生长。
:新遗传突变的发现将改变治疗急性白血病的方法
2013年10月25日讯 /生物谷BIOON/--急性树突细胞性白血病是一种罕见的白血病，但是该病很难治疗且预后非常差，病人平均生存率仅为12-14个月。近期西班牙国家癌症研究中心Juan Cruz Cigudosa研究组首次测序了树突细胞性白血病的外显子组。 相关结果发表在国际顶级血液肿瘤学杂志Leukemia上。科学家发现了树突细胞性白血病相关的新的遗传通路，该发现有望彻底改变临床治疗方向。
中华少年儿童慈善救助基金会启动白血病救助
12月29日，中华少年儿童慈善救助基金会爱心家园白血病救助项目２９日在南京市儿童医院启动，5岁的男孩顾某和11岁的女孩史某，成为第一批获得资助的患儿，每人获得3万元救助款。
Blood：发现一种可有效治疗耐药性白血病的新型实验性化合物
刊登在国际杂志Blood上的一篇研究论文中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心的研究人员通过对小鼠人类细胞系进行研究鉴别出了一种名为TTT-3002的实验性化合物，其可以有效阻断临床耐药性白血病癌细胞的遗传突变。